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약리학 그룹 : 신경 대사 자극제.
투여 형태: 앰플 (1 ml, 2 ml, 5 ml, 10 ml, 20 ml).
브랜드 : EVER Pharma Austria.
제조사 : EVER Neuro Pharma GmbH, 오스트리아.
방출 형태: Cerebrolysin의 한 패키지는 5 또는 10으로 구성됩니다. 앰플.
세레브로리신 돼지의 뇌에서 생명공학적으로 얻은 펩타이드입니다. 그것은 중추 신경계의 신경 영양 조절을 자극합니다. 세레브로리신 허혈성 및 출혈성 뇌졸중, 외상성 뇌손상, 다양한 형태의 치매(혈관성 치매, 알츠하이머병), 인지 장애를 치료하고 뇌 손상 후 인지 저하를 예방하기 위해 전 세계적으로 사용되고 있습니다. 급성 또는 퇴행성 신경 질환이 있는 환자는 Cerebrolysin의 신경 보호 및 신경 재생 특성의 이점을 얻습니다.
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Cerebrolysin(일명 FPF-1070) 구매
1970년대 초부터 연구되어 왔으며 파킨슨병 치료제와 영양 보조제를 추가로 포함하는 오스트리아 제약 회사인 EVER Neuro Pharma의 주요 제품입니다. 이 약에 대한 국제 명칭은 없습니다.
2011년에 경증에서 중등도의 혈관성 치매 환자를 대상으로 이중 맹검, 위약 대조 연구가 수행되었습니다. 그 결과 경증 또는 중등도 치매 환자의 치료를 위해 20 ml / day의 용량으로 Cerebrolysin을 임명 한 것으로 나타났습니다.
- 안전하고 임상적으로 효과적입니다.
- 유익한 효과는 최소 24주 동안 지속됩니다.
- 적극적인 치료 후 8 주까지 개선이 지속되기 때문에 Cerebrolysin 약물의 효과는 분명히 대증 치료의 한계를 뛰어 넘습니다.
- 혈관성 치매 환자의 치료를 위한 비용 효과적이고 비용 효율적인 전략입니다.
- 혈관성 치매 환자 치료의 지역 처방집에 포함하도록 권장될 수 있습니다.
약리경제학적 연구는 오스트리아의 제약 회사인 EVER Neuro Pharma GmbH의 자금 지원을 받았지만 연구 결과에 영향을 미치지 않았습니다. ( Journal "Qualitative Clinical practice" No. 1, 2011, 기사 "Cerebrolysin을 사용한 혈관성 치매 치료의 임상 및 경제적 분석" Gekht AB, Pavlov NA, Gudkova AA, Belousov D.Yu., Afanasyeva EV, Belousov Yu.B. , 레피예프 AP )
40년 이상 동안 Cerebrolysin은 러시아와 CIS 국가에서 널리 사용되었습니다. 수년 동안(1992년부터) 정부의 필수 의약품 목록에 있었습니다. (미국)은 등록되지 않았지만 민간 임상 사용을 위해 FDA 승인을 받은 신약의 지위를 가지고 있습니다.