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활성 성분: 아픽사반.

약리학 그룹: 직접 작용 항응고제.

Eliquis는 비절개 심방세동(NCAF) 환자의 뇌졸중 및 전신 색전증 위험을 줄이기 위한 처방약입니다. 고관절 또는 무릎 치환술을 받은 환자에서 폐동맥 혈전색전증(EP)을 유발할 수 있는 심부 정맥 혈전증(DVT)을 예방하기 위해; DVT 및 EP를 치료하기 위해; 초기 치료 후 DVT 및 EP의 재발 위험을 줄이기 위해. Eliquis는 7건의 임상 시험에서 얻은 효능 및 안전성 데이터를 기반으로 전 세계적으로 많은 적응증에 등록되었습니다.

제조사: Bristol Myers Squibb / Bristo.

제조 업체 : 푸에르토리코 / 이탈리아.

방출 형태: 정제, 패키지에 20개.

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Eliquis (Apixaban) 구매

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계획된 고관절 또는 무릎 교체 후 환자의 정맥 혈전 색전증 예방;

하나 이상의 위험 인자(뇌졸중 또는 일과성 허혈 발작, 75세 이상, 동맥 고혈압, 진성 당뇨병, 증상성 만성 심부전 등)가 있는 비쇄골성 심방세동이 있는 성인 환자의 뇌졸중 및 전신 혈전색전증 예방(NYHA 기능 클래스 II 이상) 중증 및 중등도 승모판 협착증 또는 인공 심장 판막이 있는 환자는 예외입니다.

심부 정맥 혈전증, 폐동맥 혈전색전증(PE)의 치료, DVT 및 PE의 재발 방지.
내부 , 음식 섭취에 관계없이.

섭취를 잊은 경우에는 가능한 한 빨리 약물을 복용하고 원래 계획에 따라 1일 2회 계속 복용해야 합니다.

정제 전체를 삼킬 수 없는 환자의 경우 Eliquis®를 부수어 물 또는 5% 포도당 수용액(5DB) 또는 사과 주스에 희석하거나 사과 퓌레와 혼합하여 환자에게 즉시 섭취하도록 제공할 수 있습니다.

Eliquis®의 파쇄정에 함유된 약재는 물, 5DB, 사과즙, 사과퓨레에서 최대 4시간 동안 안정성을 유지합니다.

1. 계획된 고관절 또는 무릎 관절 관내 인공 삽입술 후 환자:
1 테이블 2.5 mg 하루 2 회 (수술 후 12-24 시간에 처음).

고관절 인공관절 수술을 받은 환자의 경우 권장 치료 기간은 32-38일, 무릎 관절의 경우 10-14일입니다.

2. 심방세동 환자:
1 테이블 5 mg 하루에 두 번.

심방세동 환자의 경우 조제 용량을 1일 2회 2.5mg(정제 2.5mg)으로 감량합니다.

- 80세 이상, 체중 60kg 이하 또는 크레아티닌 혈장 농도가 1.5mg/dL(133μmol/l) 이상인 다음 특성 중 두 가지 이상의 조합이 있는 경우.

3. DVT 치료, EP(폐동맥 혈전색전증):
10 mg을 7일 동안 하루 2번, 그 다음 - 5 mg을 하루 2번.

치료 기간은 임상적으로 유의한 출혈 위험에 대한 예상 이익의 비율을 고려하여 개별적으로 결정됩니다. 치료 기간에 대한 결정은 DVT 및/또는 EP의 징후뿐만 아니라 재발을 일으키는 요인(즉, 이전 수술, 외상, 고정 기간 등)의 존재 및 가역성에 대한 평가를 기반으로 해야 합니다. 최소 3개월에 해당합니다.

4. DVT, EP의 재발 방지:
최소 6개월의 DVT 또는 EP 치료 후 1일 2회 5mg 또는 기타 항응고제로 2.5mg을 1일 2회 투여합니다.
신기능 장애가 있는 환자

경증에서 중등도의 신장애 환자의 경우 다음 권장 사항이 적용됩니다.

계획된 고관절 또는 무릎 관절 관내 인공 삽입물 후 환자의 심부 정맥 혈전증 예방, DVT 치료, EP 치료 및 심부 정맥 혈전증 재발 예방을 위해 Apixaban을 사용할 때 용량을 수정할 필요가 없습니다.

심방세동이 있고 혈장 내 크레아티닌 농도가 1.5mg/dL(133μmol/l) 이상이고 연령이 >80세이거나 체중이 <60kg인 환자에 대한 아픽사반 투여는 위에서 설명한 대로 용량 감소가 필요합니다. 다른 용량 감량 기준(나이, 체중)이 충족되지 않으면 치료 교정이 필요하지 않습니다.

중증의 신장애 환자(Cl 크레아티닌 15-29ml/min)에는 다음 권장 사항이 적용됩니다.

아픽사반은 계획된 고관절 또는 무릎 교체 후 환자에서 DVT 예방, DVT 치료, EP 치료 및 DVT, EP의 재발 방지를 위해 주의해서 사용해야 합니다.

심방세동 환자의 경우 아픽사반의 용량은 2.5mg을 1일 2회 적용해야 합니다. Cl 크레아티닌이 15ml/min 미만인 환자 및 투석 환자에 대한 아픽사반 투여에 대한 데이터는 없습니다. 이와 관련하여 이러한 환자에게 Eliquis® 제제를 사용하는 것은 금기 입니다.

노인 환자.

고령자에 대한 용량 보정은 필요하지 않습니다.
Apixaban 또는 약물의 다른 구성 요소에 과민증;

활동성, 임상적으로 유의한 출혈;

혈액 응고 시스템 장애 및 임상적으로 심각한 출혈 위험을 수반하는 간 질환;

심각한 출혈 위험을 특징으로 하는 질병 또는 상태 : 현재 또는 최근의 위장관 궤양 악화; 출혈 위험이 높은 악성 신 생물의 존재; 최근의 뇌 또는 척수 손상; 시각 기관뿐만 아니라 뇌 또는 척수에 대한 최근의 외과적 개입; 최근의 출혈성 뇌졸중; 확립되거나 의심되는 식도 정맥류; 동정맥 기형; 혈관 동맥류;

Cl 크레아티닌이 15ml/min 미만인 신장 기능 장애 및 투석 환자에 대한 사용;

18세 미만;

임신;

수유기;

비분획 헤파린(NFH), 저분자량 헤파린을 포함한 다른 항응고제와 동시 사용 (enoxaparin, dalteparin 포함), 헤파린 유도체(fondaparinux 포함), 경구용 항응고제(rivaroxaban, dabigatran 포함), 단, 환자가 아픽사반 요법으로 또는 그로부터 전환되거나 미분획 헤파린이 중심 정맥 투과성을 유지하는 데 필요한 용량으로 처방되지 않는 경우 또는 동맥 카테터.

선천적 유당분해효소 결핍증, 유당불내증, 포도당-갈락토스 흡수장애.

조심하세요!

출혈 위험. 혈액 응고 시스템 장애 및 임상 적으로 심각한 출혈 위험이있는 간 질환에는 약물을 사용하지 않는 것이 좋습니다. 출혈이 심한 경우 약물 사용을 중단해야 합니다.

HDPA(아세틸살리실산 포함)와 아픽사반을 동시에 사용할 때는 주의가 필요합니다. 이러한 약물은 출혈 위험을 증가시키기 때문입니다.
증상 :

과다 복용은 출혈의 위험을 증가시킵니다. 통제된 임상 시험에서 아픽사반은 경구로 건강한 지원자에게 3~7일 동안 최대 50mg/일(25mg 1일 2회 7일 또는 50mg 1일 1회 3일)을 복용했습니다. 임상적으로 유의한 부작용은 관찰되지 않았습니다.

치료:

활성탄의 사용을 고려해야 합니다.
해독제는 알려져 있지 않습니다. 아픽사반 과량투여시 혈액투석은 효과적인 조치가 될 것으로 예상되지 않는다.
이상반응 빈도 측정: 자주(1/100, <1/10), 자주 사용하지 않음(1/1000, <1/100), 드물게(1/10,000, <1/1000).

계획된 고관절 또는 무릎 교체 후 환자의 정맥 혈전 색전증 예방.

혈액 및 림프계: 종종 - 빈혈(수술 후 및 출혈성 포함, 실험실 검사 결과에 상응하는 변화가 수반됨), 출혈(혈종, 질 및 요도 출혈 포함); 자주는 아님 - 혈소판 감소증(혈소판 수 감소 포함).

면역 체계: 드물게 - 과민증.

시각 시스템: 드물게 - 안구 조직의 출혈(결막 출혈 포함).

심혈관계 : 드물게 - 동맥성 저혈압(시술 중 저혈압 포함).

호흡기계: 자주는 아님 - 비강 출혈; 드물게 - 객혈.

소화기: 자주 - 메스꺼움; 자주는 아님 - 위장 출혈, 대변에 변하지 않은 혈액의 존재; 드물게 - 직장 출혈, 잇몸 출혈.

간 및 담도: 흔하지 않음 - 트랜스아미나제 활성 증가, 간 기능 샘플의 병리학적 변화, 혈액 내 림프 배수 활성 증가, 혈액 내 빌리루빈 농도 증가.

근골격계: 드물게 - 근육 출혈.

비뇨기 계통 : 드물게 - 혈뇨(실험실 검사 결과의 해당 변경 포함).

기타 : 자주 - 폐쇄된 외상; 자주 발생하지 않음 - 침습적 절차 후 출혈 및 출혈(수술 후 혈종, 수술 후 상처로 인한 출혈, 혈관 천자 부위 및 카테터 부위의 혈종 포함), 분리 가능한 상처의 존재, 출혈 절개 부위(절개 부위의 혈종 포함), 외과적 개입 중 출혈.

심방세동 환자의 뇌졸중 및 전신색전증 예방

면역계: 흔하지 않음 - 과민성(피부 발진, 아나필락시스 반응 및 알레르기 부종과 같은 약물 과민 반응 포함).

신경계: 흔하지 않음 - 두개내 출혈, 지주막하 출혈, 경막하 혈종, 척추 혈종.

시각 기관: 종종 - 안구 조직의 출혈(결막 출혈 포함).

심혈관계 : 종종 - 다른 유형의 출혈, 혈종; 자주는 아닙니다 - 복부 출혈.

호흡기계: 종종 - 비강 출혈; 자주는 아님 - 출혈; 드물게 - 호흡계로의 출혈(폐 폐포 출혈, 후두 및 인두 출혈 포함).

소화기 계통 : 자주 - 위장 출혈, 직장 출혈, 잇몸 출혈; 자주는 아님 - 치질 출혈, 대변에 변하지 않은 혈액의 존재, 입으로의 출혈; 드물게 - 후복막 출혈.

비뇨기계 : 자주 - 혈뇨.

생식 기관: 자주 발생하지 않음 - 월경 중 질 출혈, 비뇨생식기 출혈.

주사 부위의 반응 : 자주 발생하지 않음 - 주사 부위의 출혈.

실험실 지표 : 자주는 아님 - 숨겨진 혈액에 대한 대변 분석에서 긍정적 인 반응.

기타: 자주 - 폐쇄된 부상; 자주는 아님 - 외상성 출혈, 수술 후 출혈, 절개 부위의 출혈.

심부정맥 혈전증, 폐동맥 혈전색전증의 치료

혈액 및 림프계: 드물게 - 출혈성 빈혈, 출혈성 체질, 자발성 혈종.

신경계 : 드물게 - 두개뇌출혈, 출혈성 뇌졸중.

시각 시스템 : 자주 발생하지 않음 - 결막 출혈; 드물게 - 안구 조직 출혈, 망막 출혈, 공막, 유리체.

청각 기관: 드물게 - 귀 출혈.

심혈관계: 종종 - 혈종; 드물게 - 심낭 출혈, 다른 유형의 출혈, 복강 내 출혈, 출혈성 쇼크.

호흡기계 : 자주 - 코 출혈; 자주는 아님 - 출혈; 드물게 - 폐포 폐 출혈.

GIT 측에서: 종종 - 잇몸에서 출혈이 발생합니다. 자주는 아님 - 직장 출혈, 대변에 변하지 않은 혈액 존재, 치질 출혈, 위장 출혈, 피 묻은 구토; 드물게 - 흑색뇨, 항문 출혈, 위 및 십이지장 궤양, 구강 출혈, 복벽 혈종, 말로리 와이스 증후군, 위 출혈, 소장 출혈.

피부: 자주 발생하지 않음 - 멍, 피부 출혈; 드물게 - 점상출혈, 자주색, 출혈에 대한 감수성 증가, 혈액 굳은살, 피부 궤양으로 인한 출혈.

근골격계: 드물게 - 근육 출혈.

비뇨기계: 자주 - 혈뇨; 드물게 - 비뇨기계 출혈.

생식 기관: 종종 - 월경과다; 자주는 아님 - 질 출혈, 메스꺼움; 드물게 - 월경과다, 자궁 출혈, 생식기 출혈, 혈정액, 폐경 후 자궁 출혈.

주사 부위의 반응 및 기타 반응: 자주 발생하지 않음 - 주사 부위의 혈종, 혈관 천자 부위의 혈종, 상처 출혈, 외상성 혈종; 드물게 - 주사 부위의 출혈, 주입 부위의 혈종, 안와 주위 혈종, 혈관성 가성동맥류, 피하 혈종, 시술 중 및 시술 후 혈종, 시술 후 혈뇨, 압출성 혈종, 경막하 혈종, 신장 혈종.

실험실 지표 : 자주는 아님 - 소변에 혈액이 있음, 숨겨진 혈액에 대한 대변 검사에서 양성 반응; 드물게 - 숨겨진 혈액, 소변에 적혈구의 존재.
엘리퀴스를 살 수 있습니다. 우리 웹사이트에서 절대적으로 합법적입니다.

배달은 공식적으로 우편물을 받고 보내는 것을 금지하지 않는 세계의 모든 국가(주로 섬나라)로 이루어집니다.

우리는 당신이 세관에서 문제 없이 Eliquis로 소포를 받을 것임을 보장합니다( 우리는 엄격한 세관을 가진 국가에 우리 자신의 배달 채널이 있습니다 ).

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검역으로 인해 배달 시간이 약간 늘어날 수 있지만 여전히 배달은 합리적인 한도 내에서 유지되며 크리스마스 세일 기간에는 배달 시간을 초과하지 않습니다.

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