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약리학군 : 비정형 항정신병약.
활성 성분: 퀘티아핀.
다른 브랜드 이름: Seroquel, Quetiapin Accord.
복용 형태: 정제
출시 형태: 60정 25, 100, 200, 300 or 400 mg당
퀘티아핀은 만성 및 급성 정신분열증, 양극성 정동 장애, 주요 우울 장애(항우울제와 병용) 및 기타 특정 정신 질환 을 치료하는 데 사용됩니다. Quetiapine은 생산적인 증상의 치료에 있어 일반적인 항정신병제보다 덜 효과적이지만 부작용은 훨씬 적습니다 . 항정신병 활성은 할로페리돌과 유사합니다.
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Quetiapine은 비정형 항정신병 약물입니다. Quetiapine과 활성 대사산물인 N-desalkyl quetiapine은 뇌의 신경전달물질 수용체와 상호작용합니다. Quetiapine 및 N-desalkyl quetiapine은 뇌의 5HT2 세로토닌 수용체와 D1 및 D2 도파민 수용체에 대해 높은 친화성을 나타냅니다. 도파민 D2 수용체보다 5HT2 유형의 세로토닌 수용체에 대한 더 높은 선택성은 Quetiapine-S3의 주요 임상 항정신병 특성과 추체외로 부작용의 낮은 발생률을 결정합니다. 또한, N-desalkyl quetiapine은 노르에피네프린 수송체에 대해 높은 친화성을 나타냅니다. Quetiapine과 N-desalkyl quetiapine은 히스타민과 α1-아드레날린 수용체에 대한 친화도가 높고 α2-아드레날린 수용체와 5HT1 세로토닌 수용체에 대한 친화도가 낮습니다. Quetiapine은 cholinergic muscarinic 및 benzodiazepine 수용체에 대해 유의한 친화성을 나타내지 않습니다. 표준 테스트에서 quetiapine은 항정신병 활성을 나타냅니다. quetiapine의 약리 활성에 대한 quetiapine의 N-desalkyl 대사 산물의 구체적인 기여는 확립되지 않았습니다. 동물의 추체외로 증상(EPS) 연구 결과에 따르면 퀘티아핀은 D2 수용체를 효과적으로 차단하는 용량에서 경미한 강직증을 유발합니다. Quetiapine은 운동 기능에 관여하는 A9 흑색선조체 뉴런과 비교하여 중변연계 A10 도파민성 뉴런의 활성을 선택적으로 감소시킵니다.