저희 매장에서는 지정된 변형 으로 온라인 Velaxin을 구입할 수 있습니다.
- 탭 75mg N28;
- 탭 75mg N28(긴);
- 탭 150mg N28.
활성 물질:
벤라팍신.
제조 : 이지스
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벨라신 구매
우울증(불안이 있는 경우 포함), 치료 및 재발 방지.
내부, 음식과 함께. 각 캡슐은 통째로 삼켜 액체로 씻어내야 합니다. 캡슐은 나누거나 자르거나 씹거나 물에 넣을 수 없습니다. 1일 복용량은 한 번에(아침 또는 저녁), 매회 거의 같은 시간에 복용해야 합니다.
우울증. 권장 초기 용량은 1일 1회 75mg입니다.
의사가 고용량(심각한 우울 장애 또는 기타 병원 치료가 필요한 상태)이 필요하다고 생각하는 경우 1일 1회 150mg을 즉시 처방할 수 있습니다. 그 후, 원하는 치료 효과가 달성될 때까지 1일 용량을 2주 이상(그러나 4일 후) 간격으로 75mg 증량할 수 있습니다. 최대 일일 복용량은 350mg입니다.
필요한 치료 효과를 얻은 후 1일 용량을 점차적으로 최소 유효 수준으로 줄일 수 있습니다.
지지 요법 및 재발 방지. 우울증 치료는 최소 6개월 이상 지속되어야 합니다. 안정화 요법과 함께 우울증의 재발 또는 새로운 에피소드를 예방하기 위한 요법에서는 일반적으로 효과가 입증된 용량이 사용됩니다. 의사는 Velaxin®을 사용한 장기 요법의 효과를 정기적으로(최소 3개월에 한 번) 모니터링해야 합니다.
Velaxin® 정제에서 환자 이송. Velaxin®을 정제 형태로 복용하는 환자는 하루 1회 등가 용량을 지정하여 장기간 작용하는 캡슐 형태로 약물을 투여받을 수 있습니다. 그러나 개별 용량 조절이 필요할 수 있습니다.
신부전. 경증 신부전(GFR이 30ml/min 이상)인 경우 투여 요법의 수정이 필요하지 않습니다. 중등도 신부전(GFR 10-30ml/min)의 경우 용량을 50% 감량해야 합니다. 벤라팍신 T1/2 및 EFA의 연장과 관련하여 이러한 환자는 1일 1회 전체 용량을 복용해야 합니다. 이러한 요법에 대한 신뢰할 수 있는 데이터가 없기 때문에 중증 신부전(GFR 10ml/min 미만)에서 벤라팍신을 사용하는 것은 권장되지 않습니다. 혈액투석 중인 환자는 혈액투석 완료 후 벤라팍신의 1일 정상 용량의 50%를 투여받을 수 있습니다.
간부전. 경증의 간부전(MF 14초 미만)의 경우, 투여 요법의 수정이 필요하지 않습니다. 중등도의 간부전(IV 14~18초)의 경우 용량을 50% 감량해야 합니다. 벤라팍신은 이러한 요법에 대한 신뢰할 수 있는 데이터가 없기 때문에 중증 간부전 환자에서 사용하지 않는 것이 좋습니다.
노인 환자. 환자의 고령은 용량 변경을 필요로 하지 않지만, 다른 약물의 처방과 마찬가지로 고령 환자의 치료에는 예를 들어 신장 기능 장애의 가능성으로 인해 주의가 필요합니다. 가장 낮은 유효 용량을 사용해야 합니다. 용량을 증량하는 경우 환자는 주의 깊은 의료 감독 하에 있어야 합니다.
어린이 및 청소년(18세 미만). 18세 미만의 소아 및 청소년에 대한 벤라팍신의 안전성 및 효능은 확립되어 있지 않습니다.
Velaxin®의 철회. 다른 항우울제와 마찬가지로 벤라팍신의 갑작스러운 중단(특히 고용량)은 금단 증상을 유발할 수 있습니다("부작용" 및 "특별 지침" 참조). 따라서 약물을 완전히 중단하기 전에 점진적으로 용량을 줄이는 것이 좋습니다. 고용량을 6주 이상 사용한 경우에는 최소 2주 동안은 용량을 줄이는 것이 좋습니다. 용량을 줄이는 데 필요한 기간은 용량, 치료 기간 및 환자의 반응에 따라 다릅니다.
MAO 억제제와 벤라팍신의 동시 사용은 금기입니다. Velaxin®의 준비는 MAO 억제제 치료 종료 후 최소 14일 후에 시작할 수 있습니다. 가역적 MAO 억제제(모클로베미드)를 사용한 경우 이 간격이 더 짧을 수 있습니다(24시간). MAO 억제제 치료는 Velaxin® 중단 후 최소 7일 후에 시작할 수 있습니다.
리튬과 벤라팍신의 동시 사용은 후자의 수준을 증가시킬 수 있습니다.
이미프라민과 동시 사용 시 벤라팍신과 EFA의 약동학은 변하지 않습니다. 동시에 이들의 동시 사용은 이미프라민의 주요 대사산물인 데시프라민과 이의 다른 대사산물인 2-OH-이미프라민의 효과를 향상시키지만 이 현상의 임상적 중요성은 알려져 있지 않습니다.
할로페리돌: 병용하면 혈액 내 할로페리돌 수치가 증가하고 그 효과가 향상됩니다.
디아제팜과의 동시 사용으로 약물 및 주요 대사 산물의 약동학은 크게 변하지 않습니다. 또한, 디아제팜의 정신운동 및 심리측정 효과에는 영향이 없었다.
클로자핀과 동시에 사용하면 혈장 농도가 증가하고 부작용(예: 경련성 발작)이 나타날 수 있습니다.
리스페리돈과의 동시 사용(리스페리돈 AUC의 증가에도 불구하고), 활성 성분(리스페리돈 및 그 활성 대사체)의 총합의 약동학은 크게 변하지 않습니다.
알코올의 영향으로 정신 및 운동 활동의 감소는 프리마 벤라팍신 후에 향상되지 않았습니다. 그럼에도 불구하고 중추신경계에 영향을 미치는 다른 약물을 복용하는 경우와 마찬가지로 벤라팍신 치료 중 알코올성 음료의 사용은 권장되지 않습니다.
벤라팍신을 복용한 배경에서 전기경련 요법에 특별한 주의를 기울여야 합니다. 이러한 조건에서 벤라팍신에 대한 경험은 없습니다.
시토크롬 P450 동종효소에 의해 대사되는 약물: 시토크롬 P450 시스템의 효소 CYP2D6은 벤라팍신을 EFA의 활성 대사물로 전환합니다. 다른 많은 항우울제와 달리 벤라팍신과 EFA의 총 농도는 동시에 변하지 않기 때문에 CYP2D6 활성을 억제하는 약물과 동시에 또는 CYP2D6 활성 감소가 유전적으로 결정된 환자에서 벤라팍신의 용량을 줄일 수 없습니다.
벤라팍신을 제거하는 주요 방법은 CYP2D6 및 CYP3A4와 관련된 대사를 포함합니다. 따라서 벤라팍신을 두 효소를 모두 억제하는 약물과 함께 사용할 때는 특별한 주의를 기울여야 합니다. 이러한 약물 상호 작용은 아직 조사되지 않았습니다.
벤라팍신은 CYP2D6의 상대적으로 약한 억제제이며 동종효소 CYP1A2, CYP2C9 및 CYP3A4의 활성을 억제하지 않습니다. 따라서 이러한 간 효소가 관여하는 대사에서 다른 약물과의 상호 작용을 예상해서는 안됩니다.
시메티딘은 벤라팍신의 첫 번째 통과의 대사를 억제하고 EFA의 약동학에 영향을 미치지 않습니다. 대부분의 환자에서 벤라팍신과 EFA의 전반적인 약리학적 활성은 약간만 증가할 것으로 예상됩니다(노인 환자와 간부전 환자에서 더 두드러짐).
임상 연구에서 벤라팍신과 항고혈압제(베타 차단제, ACE 억제제 및 이뇨제 포함) 및 항당뇨병 약물과 임상적으로 유의한 상호작용이 발견되지 않았습니다.
혈장 단백질과 관련된 약물: 혈장 단백질에 대한 결합은 벤라팍신의 경우 27%, EFA의 경우 30%이므로 단백질에 대한 결합으로 인한 약물 상호작용을 예상해서는 안 됩니다.
와파린과의 동시투여로 와파린의 항응고효과를 높일 수 있으며 PV는 연장되고 MHO는 증가한다.
indinavir와 동시 투여 시 indinavir의 약동학은 변화하고(AUC는 28% 감소하고 Cmax는 36% 감소) 벤라팍신과 EFA의 약동학은 변하지 않습니다. 그러나 이 효과의 임상적 의미는 알려져 있지 않습니다.