멕시돌 구매

작용 메커니즘은 항산화 및 막 안정화 특성과 관련이 있습니다. Mexidol은 자유 라디칼 과정의 억제제 인 GENDER, 항산화 효소 (과산화물 디스뮤타제, 글루타티온 환원 효소)의 활성을 조절하고 막의 물리 화학적 특성에 영향을 미치고 지질의 극성 분획 (포스파티딜 세린 및 포스파티딜 - 이노시톨)의 함량을 증가시킵니다. 지질 이중층의 점도를 감소시킵니다. Mexidol은 항산화 작용과 함께 세포의 에너지 대사를 개선하여 항 저산소 효과의 기초를 제공합니다. 이 약물은 뇌의 세포막, 특히 GABA-벤조디아제핀 및 아세틸콜린에 대한 막 결합 효소 및 수용체 복합체의 활성을 조절하는 효과가 있습니다. 그는 이러한 수용체 구조와 관련이 없지만 뇌 구조에서 모노아민 신경 전달 물질과 아미노산의 함량을 변경합니다. Mexidol은 도파민 및 내인성 펩타이드의 수준을 증가시키고 세린 프로테아제 및 메탈로 프로테아제의 활성을 억제합니다.

지질 과산화 과정을 억제하는 수단을 포함하여 항산화 작용이 필요합니다.

무산소 상태에서 운동하는 동안 산소 부족으로 인한 저산소 조직 손상.

다양한 마라톤 - 미세 순환 및 혈액 유변학을 개선하고 혈소판 응집을 줄입니다.

무력 상태뿐만 아니라 극한 요인 및 부하의 영향으로 신체 질환 발병 예방.

극단적인(스트레스) 요인에 대한 노출.

일시적인 허혈 발작 후 예방적 과정으로 단계 하위 보상을 포함한 급성 뇌졸중의 결과.

가벼운 두개뇌 손상 두개뇌 손상의 결과.

다른 창세기의 뇌병증(순환 장애, 대사 이상, 외상 후, 혼합).

식물성 근긴장이상 증후군.

신경증 및 신경증 유사 상태의 불안 장애.

스포츠 의학에서 Mexidol은 약물로 인해 신경증 및 신경증 유사 장애에 사용되지만 벤조디아제핀 진정제와 달리 근육 이완제, 진정제 및 도취제와 같은 부작용이 없습니다.

메스꺼움, 구강 건조.

경구 복용하는 알약. 치료 용량과 사용 기간은 약물에 대한 민감도에 따라 결정됩니다.

1일 1-2회 125-250 mg(1-2정)의 용량으로 시작하여 효과를 달성하기 위해 점진적으로 증량합니다. 최대 일일 복용량 - 800mg(6정).

접수 기간은 2-6주입니다.

리셉션은 2-3일 동안 점차적으로 복용량을 줄이는 것을 중단했습니다.

주사용 용액: 근육내 또는 정맥내(볼루스 또는 점적), 사전 약물은 등장성 염화나트륨 용액에 희석해야 합니다. 제트는 분당 40-60방울의 속도로 5-7분에 걸쳐 천천히 분사됩니다.

최대 일일 복용량은 1200mg을 초과해서는 안됩니다.

급성 뇌혈관 장애에서 멕시돌은 처음 10-14일 동안 200-500 mg을 1일 2-4회 정맥내 점적한 다음 200-250 mg을 1일 2-3회 2주간 근육주사합니다.

급성 간 및 신부전, 약물에 대한 개인의 민감도 증가.

소아에 대한 약물 멕시돌의 잘 통제된 임상 연구 안전성은 수행되지 않았습니다.