Compre Acnecutan

As propriedades medicinais do medicamento são demonstradas pelo fato de que Acnecutan:

• inibe a função das glândulas sebáceas, normaliza a produção de sebo;

• tem ação antiinflamatória e antimicrobiana;

• produz um efeito antibacteriano;

• tem um efeito anti-séptico;

• ajuda a combater acne, acne negra, inflamações, vermelhidão, erupções cutâneas, previne o seu novo aspecto;

• normaliza a regeneração celular.

Dentro, de preferência com comida, 1-2 vezes ao dia.

A dose inicial de Acknecutan é de 0,4 mg / kg / dia , em alguns casos - até 0,8 mg / kg / dia. Em formas graves de doença ou em pacientes com acne corporal, pode ser necessária uma dose de até 2 mg / kg / dia .

Dose cumulativa ideal - 100-120 mg / kg . A remissão completa é geralmente alcançada em 16-24 semanas . Se a tolerância da dose recomendada for baixa, o tratamento pode ser continuado com uma dose mais baixa, mas com uma duração mais longa.

Em caso de recidiva é possível repetir o tratamento na mesma dose diária e cumulativa. O curso repetido é prescrito não antes de 8 semanas após o primeiro, pois a melhora pode ser retardada.

Sintomas : possível desenvolvimento de hipervitaminose A.

Tratamento: As primeiras horas após uma sobredosagem podem exigir lavagem gástrica.

• hipersensibilidade ao medicamento ou seus componentes;

• insuficiência hepática;

• hipervitaminose A;

• hiperlipidemia grave;

• terapia concomitante com tetraciclinas;

• gravidez (possivelmente efeitos teratogênicos e embriotóxicos);

• período de lactação;

• idade inferior a 12 anos.

Cuidado: diabetes mellitus; depressão na anamnésia; obesidade; distúrbio do metabolismo lipídico; alcoolismo.

A maioria dos efeitos colaterais  de Acnecutan (isotretinion) dependem da dose. Normalmente, os efeitos colaterais são reversíveis após o ajuste da dose ou retirada do medicamento, mas alguns podem persistir após a suspensão do tratamento.

Sintomas associados à hipervitaminose A: pele seca, membranas mucosas, incluindo lábios (heilite), cavidade nasal (sangramento), laringe e faringe (rouquidão), olhos (conjuntivite, opacidade reversível da córnea e intolerância a lentes de contato).

Pele e seus anexos: descamação da palma e das plantas dos pés, erupção cutânea, coceira, eritema / dermatite facial, sudorese, granuloma piogênico, paroniquia, onicodistrofia, aumento do crescimento do tecido granular, afinamento persistente do cabelo, queda reversível do cabelo, formas fulminantes de acne, hirsutismo, hiperpigmentação , fotossensibilização, traumatismo cutâneo leve. 

Sistema musculoesquelético: dores musculares, dores nas articulações, hiperostose, artrite, calcificação de ligamentos e tendões, tendinite.

SNC e a esfera mental: fadiga excessiva, dor de cabeça, aumento da pressão intracraniana (pseudotumor cerebral: dor de cabeça, náuseas, vômitos, deficiência visual, inchaço do nervo óptico), ataques convulsivos, raramente - depressão, psicose, pensamentos suicidas.

Sentidos: xeroftalmia, casos isolados de distúrbio da acuidade visual, fotofobia, distúrbio de adaptação ao escuro; raramente - distúrbios de percepção de cores (ocorrendo após a retirada do medicamento), catarata lenticular, ceratite, blefarite, conjuntivite, irritação ocular, neurite óptica, edema do nervo óptico; deficiência auditiva em certas frequências sonoras, dificuldade em usar lentes de contato.

TGI: membrana mucosa seca da boca, sangramento gengival, inflamação gengival, náusea, diarreia, doença inflamatória intestinal (colite, ileíte), sangramento, pancreatite (especialmente na hipertrigliceridemia associada - acima de 800 mg / dl).

Órgãos respiratórios: raramente - broncoespasmo (mais frequentemente em pacientes com asma brônquica na história).

Sistema sanguíneo: anemia, redução do hematócrito, leucopenia, neutropenia, aumento ou diminuição da contagem de plaquetas, aceleração SCE.

Indicadores de laboratório: hipertrigliceridemia, hipercolesterolemia, hiperuricemia, redução de HDL; raramente - hiperglicemia. Os primeiros casos de diabetes detectados foram registrados durante a administração da preparação Acnecutan.

Sistema imunológico: infecções locais ou sistêmicas causadas por agentes gram-positivos (Staphylococcus aureus).

Outros: linfadenopatia, hematúria, proteinúria, vasculite, reações de hipersensibilidade sistêmica, glomerulonefrite.

A gravidez é uma contra-indicação absoluta para a terapia com o medicamento Acnecutan.

Como a isotretinoína tem alta lipofilicidade, é muito provável que passe para o leite materno. Devido a possíveis efeitos colaterais, Acnecutan  não pode ser prescrito para mães que amamentam .

É seguro engravidar um mês após tomar a última cápsula de isotretinoína.

Ingredientes ativos: Isotretinoína - 8,0 mg
 

Substâncias auxiliares:
Gelucire  50/13 (mistura de óxido de polietileno e ésteres de ácido esteárico de glicerina) - 96,00 mg;
óleo de soja purificado - 52,00 mg;
Span 80  (oleato de sorbitano - ésteres mistos de ácido oleico e sorbitol) - 8,00 mg.

Corpo e capa: gelatina, óxido de ferro corante vermelho (E172), dióxido de titânio (E171);

Sim , os medicamentos são intercambiáveis, pois contêm a mesma substância ativa.

Cápsula 20 mgRoaccutano = Cápsula 16 mg Acnecutano.

Sim, é possível, mas em pequena dose (por exemplo, palmitato / acetato de retinol 5000 UI por dia) ou na forma de β-caroteno. 

Acnecutane  não deve ser tomado com preparações que contenham grandes doses de vitamina A.

Acnecutan (isotretinoína) não deve ser tomado com:

• tetraciclinas - reduzem a eficiência da isotretinoína e aumentam o risco de aumento da pressão intracraniana;

• outros retinóides (adapaleno, retinol, tertinoína, tazaroteno) - o uso combinado está repleto de hipervitaminose A;

• progesterona - ação de drogas de enfraquecimento;

• ceratolíticos locais - aumenta o risco de irritação da pele;

• sulfonamidas, diuréticos tiazidínicos - aumenta a fotossensibilização, aumenta o risco de queimaduras solares.

Em local seco e à prova de luz com temperatura não superior a 25 ° C.

Prazo de validade: 2 anos.

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