Compre Avodart (Dutasterida)

Dutasterida é um composto 4-azaesteróide sintético que é um inibidor seletivo das isoformas de 5-alfa redutase de esteróide tipo 1 e tipo 2 usado para tratar hiperplasia prostática benigna (BPH) em homens com próstata aumentada. A dutasterida ajuda a melhorar o fluxo urinário e também pode reduzir a necessidade de cirurgia de próstata posteriormente. A dutasterida impede que a testosterona seja convertida em di-hidrotestosterona (DHT) no corpo.

Mulheres grávidas. A dutasterida pode causar defeitos congênitos, especificamente desenvolvimento anormal dos órgãos genitais e masculinização insuficiente no feto masculino, devido ao efeito antiandrogênico da droga.

Pessoas que tomam dutasterida não devem: doar sangue por pelo menos 6 meses após a interrupção do tratamento .

Crianças e pessoas com hipersensibilidade conhecida (por exemplo, reações cutâneas graves, angioedema) à dutasterida não devem tomar dutasterida.

Os efeitos colaterais do uso da droga diminuem com o aumento da duração do tratamento, com exceção do aumento do tecido mamário nos homens (ginecomastia).

Os efeitos colaterais comuns da dutasterida incluem:

• Impotência (problemas em obter ou manter uma ereção);
• Diminuição do interesse / habilidade sexual (libido);
• Distúrbio de ejaculação (diminuição da contagem de espermatozoides / espermatozoides durante o sexo);
• Doenças mamárias (aumento dos seios, sensibilidade mamária);
• Dor ou inchaço nos testículos.

Os efeitos colaterais menos comuns da dutasterida incluem:

• Tontura. 

Outros efeitos colaterais da dutasterida incluem:

• Insuficiência cardíaca;
• Câncer de próstata (alto grau).

A dutasterida foi geralmente bem tolerada por homens e mulheres, com efeitos colaterais mínimos .  Existe um pequeno risco de ginecomastia (desenvolvimento ou aumento das mamas) nos homens, que é cerca de 2,8%.

O FDA acrescentou um alerta sobre um risco aumentado de câncer de próstata à dutasterida. Embora o potencial para mudanças positivas, negativas ou neutras no risco potencial de câncer de próstata com dutasterida não tenha sido estabelecido, a evidência sugere que pode reduzir temporariamente o crescimento e a prevalência de tumores benignos da próstata, mas também pode dificultar a detecção de próstata em um estágio inicial. A principal preocupação é com os pacientes que podem desenvolver câncer de próstata enquanto tomam dutasterida para hiperplasia benigna da próstata, o que por sua vez pode atrasar o diagnóstico e o tratamento precoce do câncer de próstata, aumentando potencialmente o risco de esses pacientes desenvolverem câncer de próstata de alto grau. 

Uma meta-análise de 2018 não revelou um risco aumentado de câncer de mama com o uso de inibidores da 5α-redutase. 

A disfunção sexual , como disfunção erétil, perda da libido ou diminuição do volume do sêmen, pode ocorrer em 3,4-15,8% dos homens que recebem dutasterida. Foi relatado que, em alguns homens, esses efeitos colaterais sexuais podem persistir mesmo após a interrupção da dutasterida. Em alguns casos, a contagem de espermatozóides caiu para 10% dos valores anteriores ao tratamento.

Vários pequenos estudos relataram uma associação entre os inibidores da 5α-redutase e depressão. No entanto, na maioria dos estudos, esse efeito colateral não foi observado.  Em um subgrupo de homens, também houve relatos de depressão de longo prazo que persiste mesmo após a descontinuação da dutasterida.

Tome este medicamento 0,5 mg por via oral uma vez ao dia, com ou sem alimentos, conforme indicado pelo seu médico. Engula o medicamento inteiro. Não esmague ou mastigue as cápsulas.

Use este medicamento regularmente para obter o máximo benefício. Para o ajudar a lembrar, tome-o à mesma hora todos os dias.

Uma vez que este medicamento pode ser absorvido pela pele e pode prejudicar o feto, mulheres grávidas ou mulheres que podem engravidar, este medicamento não deve ser tomado.

Pode levar de 3 a 6 meses para os sintomas melhorarem. Informe o seu médico se os seus sintomas não melhorarem ou se piorarem.

A dutasterida foi aprovada para o tratamento da alopecia androgênica em homens na dosagem de 0,5 mg por dia . É superior em eficácia à finasterida, pois a supressão da 5α-redutase e a subsequente prevenção da produção de DHT no couro cabeludo são mais completas com a dutasterida. A dutasterida também é usada off-label no tratamento da queda de cabelo de padrão feminino .

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Não é necessária receita!

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A dutasterida não apresentou interações graves conhecidas com outros medicamentos.

As interações moderadas de dutasterida incluem:

• carbamazepina;
• cimetidina;
• claritromicina;
• base de eritromicina;
• etilsuccinato de eritromicina;
• lactobionato de eritromicina;
• estearato de eritromicina;
• isoniazida;
• itraconazol;
• cetoconazol;
• nefazodona;
• rifabutina;
• rifampicina;
• Erva de São João.