Compre Eliquis (Apixaban)

Por dentro , independentemente da ingestão de alimentos.

Em caso de omissão de ingestão, o medicamento deve ser tomado o mais rápido possível e, em seguida, continuar a tomá-lo 2 vezes ao dia de acordo com o esquema original.

Para pacientes que não conseguem engolir o comprimido inteiro, Eliquis® pode ser triturado e diluído em água ou dextrose aquosa a 5% (5DB) ou suco de maçã ou misturado com purê de maçã e dado ao paciente para ingestão imediata.

A substância medicinal contida nas pastilhas desfiadas de Eliquis® mantém a estabilidade em água, 5DB, suco de maçã e purê de maçã por até 4 horas.

1. Pacientes após endoprótese planejada da articulação do quadril ou joelho: 
1 mesa 2,5 mg 2 vezes ao dia (primeiro em 12-24 h após a intervenção cirúrgica).

Para pacientes submetidos a artroplastia de quadril, a duração da terapia recomendada é de 32-38 dias, para articulações de joelho - 10-14 dias.

2. Pacientes com fibrilação atrial: 
1 mesa 5 mg duas vezes ao dia.

Para pacientes com fibrilação atrial, a dose de preparação é reduzida para 2,5 mg (comprimido de 2,5 mg) duas vezes ao dia:

- Na presença de uma combinação de duas ou mais das seguintes características - idade igual ou superior a 80 anos, peso corporal igual ou inferior a 60 kg ou concentração plasmática de creatinina ≥1,5 mg / dL (133 µmol / l).

3. Tratamento de TVP, EP (tromboembolismo da artéria pulmonar): 
10 mg 2 vezes ao dia durante 7 dias, então - 5 mg 2 vezes ao dia.

A duração do tratamento é determinada individualmente, levando em consideração a relação entre o benefício esperado e o risco de sangramento clinicamente significativo. A decisão sobre a duração do tratamento deve ser baseada na avaliação da presença e reversibilidade de fatores predisponentes à recorrência (ou seja, cirurgia anterior, trauma, período de imobilização, etc.), bem como manifestações de TVP e / ou EP, no valor de pelo menos 3 meses.

4. Prevenção de recidiva de TVP, EP:
2,5 mg 2 vezes ao dia após pelo menos 6 meses de TVP ou tratamento EP com apixaban em uma dose de 5 mg 2 vezes ao dia ou outro anticoagulante.

Pacientes com função renal prejudicada

Para pacientes com insuficiência renal leve a moderada, as seguintes recomendações são aplicadas:

• não há necessidade de correção da dose quando se utiliza Apixaban para profilaxia de trombose venosa profunda de pacientes após endoprótese planejada de quadril ou joelho, para tratamento de TVP, para tratamento de PE e prevenção de recorrência de trombose venosa profunda;

• A administração de apixabana para pacientes com fibrilação atrial e concentração de creatinina> 1,5 mg / dL (133 µmol / l) no plasma, combinada com idade> 80 anos ou peso corporal <60 kg, requer redução da dose conforme descrito acima. Se outros critérios para redução da dose (idade, peso corporal) não forem atendidos, nenhuma correção da terapia será necessária.

Para pacientes com insuficiência renal grave (com Cl creatinina 15-29 ml / min), as seguintes recomendações são aplicadas:

• Apixaban deve ser usado com cautela para profilaxia de TVP em pacientes após artroplastia planejada de quadril ou joelho, para tratamento de TVP, para tratamento de EP e prevenção de recorrência de TVP, EP;

• para pacientes com fibrilação atrial, a dose de Apixaban deve ser aplicada 2,5 mg 2 vezes ao dia. Não há dados sobre a administração de Apixaban em pacientes com creatinina Cl <15 ml / min e em pacientes em diálise. A este respeito, o uso da preparação Eliquis® em tais pacientes é contra-indicado .

Pacientes idosos.

Não é necessária correção da dose para pacientes idosos.

​​​​​​​

• Hipersensibilidade ao Apixaban ou qualquer outro componente da droga;

• sangramento ativo, clinicamente significativo;

• Doenças hepáticas, acompanhadas por distúrbios no sistema de coagulação do sangue e um risco clinicamente significativo de sangramento;

• doenças ou condições caracterizadas por um risco significativo de sangramento intenso : exacerbação atual ou recente de úlcera gastrointestinal; presença de neoplasia maligna com alto risco de sangramento; lesão cerebral ou medular recente; intervenção cirúrgica recente no cérebro ou medula espinhal, bem como no órgão visual; AVC hemorrágico recente; veias varicosas esofágicas estabelecidas ou suspeitas; malformação arteriovenosa; aneurisma vascular;

• Disfunção renal com Cl creatinina inferior a 15 ml / min, bem como uso para pacientes em diálise;

• menores de 18 anos;

• gravidez;

• período de lactação;

• Uso simultâneo com quaisquer outras drogas anticoagulantes, incluindo heparina não fracionada (NFH), heparinas de baixo peso molecular  (incluindo enoxaparina, dalteparina), derivados de heparina (incluindo fondaparinux), anticoagulantes orais (incluindo rivaroxabana, dabigatrana), a menos que o paciente seja transferido para ou da terapia com apixabana ou a heparina não fracionada seja prescrita em doses necessárias para manter a permeabilidade da veia central ou cateter arterial.

• deficiência congênita de lactase, intolerância à lactose, má absorção de glicose-galactose.

Tome cuidado!

Risco de sangramento. Não é recomendado o uso do medicamento em doenças hepáticas acompanhadas de distúrbios no sistema de coagulação do sangue e risco clinicamente significativo de sangramento. É necessário interromper o uso do medicamento em caso de sangramento intenso.

Deve-se ter cuidado ao usar simultaneamente apixaban com HDPA (incluindo ácido acetilsalicílico, pois esses medicamentos aumentam o risco de sangramento.

Sintomas :

Uma overdose aumenta o risco de sangramento. Em ensaios clínicos controlados, o apixabano foi administrado por voluntários saudáveis por via oral em doses até 50 mg / dia durante 3 a 7 dias (25 mg 2 vezes por dia durante 7 dias ou 50 mg 1 vez por dia durante 3 dias); nenhum efeito adverso clinicamente significativo foi observado.

Tratamento:

O uso de carvão ativado deve ser considerado.

O antídoto é desconhecido. Não se espera que o uso de hemodiálise em caso de sobredosagem com apixabano seja uma medida eficaz.

Determinação da frequência das reações adversas: frequentemente (1/100, <1/10), não frequentemente (1/1000, <1/100), raramente (1/10.000, <1/1000).

Prevenção de tromboembolismo venoso em pacientes após artroplastia planejada de quadril ou joelho.

• Sangue e sistema linfático: frequentemente - anemia (incluindo pós-operatória e pós-hemorrágica, acompanhada por alterações correspondentes nos resultados dos exames laboratoriais), sangramento (incluindo hematoma, sangramento vaginal e uretral); não frequentemente - trombocitopenia (incluindo uma diminuição no número de plaquetas).

• Sistema imunológico:  raramente - hipersensibilidade.

• Sistema visual: raramente - hemorragia no tecido do globo ocular (incluindo hemorragia conjuntival).

• Sistema cardiovascular : raramente - hipotensão arterial (incluindo hipotensão durante o procedimento).

• Sistema respiratório: não frequentemente - sangramento nasal; raramente - hemoptise.

• Sistema digestivo: muitas vezes - náusea; raramente - sangramento gastrointestinal, a presença de sangue inalterado nas fezes; raramente - sangramento retal, sangramento das gengivas.

• Fígado e vias biliares: raramente - aumento da atividade transaminase, alterações patológicas das amostras funcionais do fígado, aumento da atividade de drenagem linfática no sangue, aumento da concentração de bilirrubina no sangue.

• Sistema músculo-esquelético: raramente - hemorragia muscular.

• Sistema urinário : raramente - hematúria (incluindo as alterações correspondentes nos resultados dos testes laboratoriais).

• Outro : muitas vezes - trauma fechado; não frequentemente - hemorragia e sangramento após procedimentos invasivos (incluindo hematoma após o procedimento, hemorragia da ferida pós-operatória, hematoma na área da punção do vaso e no local do cateter), a presença de ferida destacável, hemorragia no área da incisão (incluindo hematoma na área da incisão), sangramento durante a intervenção cirúrgica.

Prevenção de acidente vascular cerebral e embolia sistêmica de pacientes com fibrilação atrial

• Sistema imunológico: raramente - hipersensibilidade (incluindo reações de hipersensibilidade a medicamentos, como erupções cutâneas, reações anafiláticas e edema alérgico).

• Sistema nervoso: não frequentemente - hemorragia intracraniana, hemorragia subaracnóide, hematoma subdural, hematoma espinhal.

• Órgão visual: frequentemente - hemorragias no tecido do globo ocular (incluindo hemorragias conjuntivais).

• Sistema cardiovascular : frequentemente - outros tipos de sangramento, hematoma; não frequentemente - sangramento abdominal.

• Sistema respiratório: frequentemente - sangramento nasal; não frequentemente - hemorragia; raramente - sangramento no sistema respiratório (incluindo sangramento alveolar pulmonar, sangramento laríngeo e faríngeo).

• Sistema digestivo : frequentemente - sangramento gastrointestinal, sangramento retal, sangramento das gengivas; raramente - sangramento de hemorróidas, presença de sangue inalterado nas fezes, sangramento na boca; raramente - sangramento retroperitoneal.

• Sistema urinário : frequentemente - hematúria.

• Sistema reprodutivo: raramente - sangramento vaginal intermenstrual, sangramento urogenital.

• Reações no local da injeção : raramente - sangramento no local da injeção.

• Indicadores de laboratório: não frequentemente - uma reação positiva na análise de fezes ao sangue escondido.

• Outro: muitas vezes - ferimento fechado; não com frequência - sangramento traumático, sangramento após o procedimento, hemorragia na área da incisão.

Tratamento de trombose venosa profunda, tromboembolismo da artéria pulmonar

• Sangue e sistema linfático: raros - anemia hemorrágica, diátese hemorrágica, hematoma espontâneo.

• Sistema nervoso : raramente - hemorragia craniocerebral, acidente vascular cerebral hemorrágico.

• Sistema visual : não frequentemente - hemorragia na conjuntiva; raramente - hemorragia no tecido do globo ocular, hemorragia na retina, esclera, corpo vítreo.

• Órgãos auditivos: raramente - hemorragias no ouvido.

• Sistema cardiovascular: frequentemente - hematomas; raramente - sangramento pericárdico, outros tipos de sangramento, sangramento na cavidade abdominal, choque hemorrágico.

• Sistema respiratório : frequentemente - sangramento nasal; raramente - hemorragia; raramente - sangramento pulmonar alveolar.

• Do lado do GIT: frequentemente - sangramento das gengivas; raramente - sangramento retal, presença de sangue inalterado nas fezes, sangramento por hemorroidas, sangramento gastrointestinal, vômito com sangue; raramente - melanorréia, sangramento anal, úlcera gástrica e duodenal, sangramento oral, hematoma da parede abdominal, síndrome de Malory Weiss, sangramento gástrico, sangramento do intestino delgado.

• Pele: raramente - hematomas, sangramento da pele; raramente - petéquias, púrpura, susceptibilidade aumentada a hemorragias, calosidades sanguíneas, hemorragias de úlceras cutâneas.

• Sistema músculo-esquelético: raramente - hemorragia nos músculos.

• Sistema urinário: frequentemente - hematúria; raramente - sangramento do sistema urinário.

• Sistema reprodutivo: frequentemente - hipermenorreia; raramente - sangramento vaginal, metrorragia; raramente - menometrorragia, sangramento uterino, sangramento genital, hematospermia, sangramento uterino após a menopausa.

• Reações no local da injeção e outras reações: raramente - hematoma no local da injeção, hematoma no local da punção vascular, sangramento da ferida, hematoma traumático; raramente - sangramento no local da injeção, hematoma no local da infusão, hematoma periorbital, pseudoaneurisma vascular, hematoma subcutâneo, hematoma durante e após o procedimento, hematúria após o procedimento, hematoma extrudural, hematoma subdural, hematoma renal.

• Indicadores laboratoriais: raramente - a presença de sangue na urina, uma reação positiva no teste de fezes para sangue oculto; raramente - sangue escondido, a presença de glóbulos vermelhos na urina.

Apixaban - 5 mg

Substâncias auxiliares : lactose - 100,5 mg, celulose microcristalina - 82 mg, carmelose de sódio - 8 mg, laurilsulfato de sódio - 2 mg, estearato de magnésio - 2,5 mg.

Composição do invólucro do filme : opadrai II rosa - 8 mg (hipromelose 15 cps - 2,96 mg, lactose monohidratada - 2,48 mg, dióxido de titânio - 1,87 mg, triacetina - 0,64 mg, corante de óxido de ferro - 0,046 mg).

Você pode comprar eliquis  do nosso site de forma absolutamente legal.

A entrega é realizada em todos os países do mundo, que não possuem proibição oficial de recebimento e envio de correspondência (principalmente ilhas).

Garantimos que receberá a sua encomenda com a Eliquis sem problemas na alfândega ( temos canais de entrega próprios para países com alfândega rigorosa ).

Garantimos o reembolso caso a sua encomenda não seja entregue por qualquer motivo , de acordo com a política de protecção do PayPal.

Devido à Quarentena, o tempo de entrega pode aumentar ligeiramente, mas ainda assim a entrega permanece dentro de limites razoáveis e não excede o tempo de entrega durante as vendas de Natal.

Não é necessária receita!

Você pode comprar Eliquis legalmente em nosso site sem receita!

Em temperaturas não superiores a 30 ° C.

Mantenha fora do alcance das crianças.

Validade

3 anos.

Descrição completa em inglês (PDF)