Compre Trittico (Trazodone)

Os comprimidos devem ser tomados inteiros, sem mastigar e com bastante água.

A terapia deve começar com doses noturnas e aumentar gradualmente as doses diárias.

O medicamento pode ser tomado independentemente das refeições.

Quanto tempo devo levar  Trittico (Trazodone)?

O medicamento deve ser tomado em ciclos de pelo menos um mês .

Como os adultos devem tomar  Trittico (Trazodone)?

75-150 mg / dia em dose única à noite antes de deitar. A dose pode ser aumentada para 300 mg / dia dividida em duas doses.

Em pacientes hospitalizados , a dose pode ser aumentada gradualmente para 600 mg / dia em doses repetidas.

Como os pacientes idosos devem tomar  Trittico (Trazodone)?

Em pacientes idosos ou debilitados, a dose diária recomendada deve ser reduzida para 100 mg / dia como uma dose fracionada ou como uma dose única à noite antes de deitar.

Esta dose pode ser aumentada gradualmente sob supervisão médica, dependendo da eficácia e tolerabilidade do medicamento.

Na maioria dos casos, uma dose única de mais de 100 mg deve ser evitada para esses pacientes. Normalmente não é necessária uma dose superior a 300 mg / dia.

Como as crianças devem tomar  Trittico (Trazodone)?

Crianças de 6 a 18 anos: a dose diária inicial é de 1,5-2 mg / kg / dia dividida em várias doses. Se necessário, a dose é gradualmente (em intervalos de 3-4 dias) aumentada para 6 mg / kg / dia.

Como tomar Trittico (Trazodona) em caso de distúrbios da libido?

A dose diária recomendada é de 50 mg .

Como tomar Trittico (Trazodona) em caso de disfunção erétil?

monoterapia - a dose diária recomendada é 150-200 mg , terapia combinada - 50 mg .

Como tomar Trittico (Trazodona) para o tratamento do alcoolismo?

O regime de tratamento recomendado é baseado em uma redução gradual, às vezes ao longo de vários meses, da dose de benzodiazepínicos. Cada vez que a dose de benzodiazepina é reduzida em 1/4 ou 1/2 comprimido, 50 mg de trazodona são adicionados simultaneamente. Essa proporção permanece inalterada por 3 semanas, e então uma redução gradual adicional na dose de benzodiazepínicos é iniciada até que sejam completamente abolidas. Depois disso, a dose diária de trazodona é reduzida em 50 mg a cada 3 semanas.

• hipersensibilidade à trazodona ou a qualquer excipiente;

• intoxicação por álcool e intoxicação por pílulas para dormir;

• infarto agudo do miocárdio;

• deficiência de sacarose / isomaltose, intolerância à frutose, má absorção de glicose-galactose, uma vez que o medicamento contém sacarose;

• idade inferior a 18 anos (a segurança não foi estabelecida).

Cuidadoso

Recomenda-se a dosagem cautelosa e monitoramento regular de pacientes com as seguintes condições:

• Epilepsia, especialmente aumentos ou diminuições abruptas da dose;

• pacientes com insuficiência hepática e / ou renal, especialmente grave;

• pacientes com doenças cardíacas, como angina de peito, distúrbios de condução ou vários graus de bloqueio atrioventricular (AV), infarto do miocárdio (período de recuperação inicial);

• hipertireoidismo;

• distúrbios urinários, como hipertrofia prostática, apesar do efeito anticolinérgico menor da trazodona;

• glaucoma agudo de ângulo fechado, pressão intraocular elevada, embora nenhuma alteração séria seja esperada devido ao menor efeito anticolinérgico da trazodona.

Posso tomar Trittico (Trazodona) durante a gravidez?

Dados de um número limitado de mulheres grávidas que tomaram o medicamento durante a gravidez (<200) não mostraram efeitos adversos da trazodona na gravidez e na saúde fetal / neonatal. Nenhum outro dado epidemiológico disponível está disponível.

O medicamento deve ser administrado a mulheres grávidas apenas se o benefício potencial para a mulher justificar os possíveis riscos para o feto. Quando usados antes do parto, os neonatos devem ser monitorados quanto à síndrome de abstinência.

Período de amamentação

Dados limitados mostram que uma pequena quantidade de trazodona passa para o leite materno, mas o nível do metabólito ativo é desconhecido. Devido a dados insuficientes, a decisão de continuar / descontinuar o medicamento ou continuar / descontinuar a amamentação deve ser tomada levando-se em consideração os benefícios da amamentação para o bebê e os benefícios da terapia para a mãe.

Ao usar Tritico, podem ocorrer reações adversas no cérebro, coração, órgãos hematopoiéticos, sistema digestivo e órgãos sexuais.

Um efeito colateral frequente é o tremor , muitos pacientes também desenvolvem aumento da fadiga e sonolência, pode haver dor de cabeça. Raramente, ao contrário, ocorre agitação desmotivada. Efeitos colaterais muito raros no SNC incluem descoordenação de movimentos e desorientação no espaço.

Trittico freqüentemente causa diminuição da pressão arterial e hipotensão persistente, especialmente em pessoas com tendência a flutuações da pressão arterial. Além disso, bloqueios supraventriculares ou ventriculares, outras formas de bradi e taquiarritmias podem ocorrer ou piorar. Do lado do sistema hematopoiético, uma diminuição da hemoglobina , eritrócitos  e leucócitos para o limite inferior do normal ou um grau leve de anemia e leucopenia freqüentemente ocorre.

Um efeito colateral bastante raro, em comparação com outros antidepressivos, é uma diminuição do apetite. Ainda mais raros são os distúrbios dispépticos ou amargura transitória na boca. As reações alérgicas ao medicamento também são raras.

Um dos efeitos colaterais mais adversos do triticale é o priapismo . O priapismo é uma ereção não relacionada à excitação sexual, que causa dor e requer tratamento imediato. Este efeito colateral também é raro .

O uso do medicamento em doses superiores às terapêuticas aumenta o risco de efeitos adversos . Os sintomas mais comuns de sobredosagem com triticale são náuseas, dores de cabeça e sonolência. Hipotensão arterial, frequência cardíaca lenta ou taquiarritmias ventriculares ocorrem com menos frequência. Em casos graves, a sobredosagem é acompanhada por comprometimento da consciência até o coma, convulsões e insuficiência respiratória da gênese central.

Não existe um antídoto específico para o triticale. Em caso de sobredosagem, recomenda-se seguir os mesmos procedimentos de qualquer outra intoxicação. Você deve chamar imediatamente a estação de ambulância. Então - induza o reflexo de vômito do paciente, faça um enema ou dê um laxante. Se possível, é necessário lavar o estômago. Em casos graves, é necessária internação em unidade de terapia intensiva.

Um comprimido de liberação sustentada contém:

substância ativa: cloridrato de trazodona 150,0 mg;

excipientes: sacarose (açúcar prensado), cera de carnaúba, povidona K25 (polivinilpirrolidona), estearato de magnésio.

Aqui você pode ler uma pesquisa sobre a eficiência do Trazodone em casos com  disfunção erétil.

A uma temperatura não superior a 25 ° C.

Mantenha fora do alcance de crianças.

Prazo de validade: 3 anos.

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A entrega é realizada em todos os países do mundo, que não possuem proibição oficial de recebimento e envio de correspondência (principalmente ilhas).

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A trazodona pode aumentar o efeito de alguns medicamentos hipotensores e geralmente requer a redução de suas doses.

A administração concomitante com drogas depressoras do SNC (incluindo clonidina, metildopa) aumenta o efeito da última.

Os anti-histamínicos e medicamentos com atividade colinolítica aumentam o efeito anticolinérgico da trazodona.

Trazodona aumenta e prolonga os efeitos sedativos e anticolinérgicos dos antidepressivos tricíclicos, haloperidol, loxapina, maprotilina, fenotiazina, pimozidano e tioxantina.

Quando a administração concomitante de antidepressivos tricíclicos e trazodona, podem ocorrer efeitos colaterais cardiovasculares.

Os inibidores da MAO aumentam o risco de efeitos colaterais.

A co-administração aumenta as concentrações plasmáticas de digoxina e fenitoína.

Os estudos do metabolismo do medicamento indicam a possibilidade de interação farmacológica da trazodona com os inibidores do citocromo P450 CYP3A4, como o cetoconazol, ritonavir, indinavir e fluoxetina. Os inibidores do CYP3A4 podem levar a um aumento significativo na concentração plasmática da trazodona, aumentando assim a probabilidade de eventos adversos. Portanto, se tomado em combinação com inibidores potentes do CYP3A4, a dose de trazodona deve ser reduzida.

Quando a trazodona é administrada em combinação com a carbamazepina, a concentração plasmática da trazodona diminui. Portanto, os pacientes que tomam trazodona e carbamazepina concomitantemente devem ser monitorados de perto.