Compre Ursofalk (ácido ursodeoxicólico)

O ácido ursodeoxicólico inibe a síntese no fígado e a secreção de colesterol, e também inibe sua absorção no intestino. Aparentemente, Ursofalk tem um ligeiro efeito inibidor na síntese e secreção de ácidos biliares endógenos para a bile e, aparentemente, não afeta a secreção de fosfolipídios para a bile. Com o uso regular, a concentração de UDCA na bile atinge um estado de equilíbrio após cerca de 3 semanas.

O UDCA solubiliza o colesterol e é incorporado às micelas. Também atua, presumivelmente, por um mecanismo único, causando a dispersão do colesterol na forma de cristais líquidos em meio aquoso. Como consequência, mesmo com a introdução de altas doses (por exemplo, 15–18 mg / kg / dia), uma concentração de UDCA acima de 60% da quantidade total de ácidos biliares não é alcançada. A bile, rica em UDCA, solubiliza efetivamente o colesterol. O efeito geral do UDCA é aumentar os níveis de colesterol. Os diferentes mecanismos de ação do UDCA se combinam para alterar o estado da bile em pacientes com cálculos biliares, o que ajuda a dissolver os cálculos de colesterol. Após interromper a administração de UDCA, a concentração desse ácido biliar na bile cai exponencialmente, diminuindo para aproximadamente 5–10% de seu nível de estado estacionário em cerca de 1 semana.

Outros mecanismos de ação incluem a citoproteção do epitélio das células do ducto biliar danificado (colangiócitos) pelo efeito tóxico dos ácidos biliares, inibição da apoptose dos hepatócitos, ação imunomoduladora e estimulação da secreção biliar pelos hepatócitos e colangiócitos.

• hipersensibilidade;
• Cálculos biliares positivos por raios-X (alto teor de cálcio);
• vesícula biliar não funcional;
• doenças inflamatórias agudas da vesícula biliar, dutos biliares e intestinos;
• cirrose hepática em fase de descompensação;
• insuficiência renal grave, fígado, pâncreas.

O ácido ursodeoxicólico não tem restrições de idade para uso, mas crianças menores de 3 anos são aconselhadas a usar UDCA na forma de suspensão , pois pode ser difícil engolir cápsulas

O uso do medicamento durante a gravidez e a lactação é possível se o efeito esperado da terapia superar o risco potencial para o feto (não foram realizados estudos). Para mulheres em idade fértil, a contracepção é necessária durante o uso do medicamento .

• Diarréia,
• náusea,
• dor na região epigástrica e hipocôndrio direito,
• alcificação de cálculos biliares, aumento da atividade das transaminases hepáticas,
• Reações alérgicas.

No tratamento da cirrose biliar primária, pode ocorrer descompensação transitória da cirrose hepática, que desaparece após a descontinuação do medicamento.

Overdose

Sintomas: diarreia. Regra geral, são improváveis outros sintomas de sobredosagem, uma vez que com o aumento da dose, a absorção do UDCA diminui e, consequentemente, uma maior quantidade é excretada nas fezes.

Tratamento: sintomático, com o objetivo de repor o volume de líquidos e restaurar o equilíbrio eletrolítico. Não há necessidade de tomar medidas específicas para a sobredosagem.

Oralmente. Recomenda-se que crianças e adultos com peso inferior a 47 kg, bem como doentes que não conseguem engolir Ursofalk sob a forma de comprimidos revestidos por película, utilizem Ursofalk sob a forma de suspensão. 

Para obter informações mais detalhadas sobre a dosagem, consulte o folheto .

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Os antiácidos contendo alumínio e resinas de troca iônica (colestiramina) reduzem a absorção.

A colestiramina, o colestipol e os antiácidos contendo hidróxido de alumínio ou esmectita (óxido de alumínio) reduzem a absorção do UDCA no intestino e, portanto, reduzem sua absorção e eficácia. Se ainda for necessário o uso de medicamentos que contenham pelo menos uma dessas substâncias, eles devem ser tomados pelo menos 2 horas antes de tomar Ursofalk.

Drogas hipolipemiantes (especialmente clofibrato), estrogênios, neomicina ou progestágenos aumentam a saturação do colesterol na bile e podem diminuir a capacidade de dissolver os cálculos biliares do colesterol.

O UDCA pode aumentar a absorção da ciclosporina pelo intestino. Portanto, em pacientes tomando ciclosporina, o médico deve verificar a concentração de ciclosporina no sangue e, se necessário, ajustar a dose. Em alguns casos, Ursofalk pode reduzir a absorção de ciprofloxacina.

Também há relatos de interação com a dapsona , o que levou à diminuição do efeito terapêutico desta última. Essas observações, juntamente com os dados de experimentos in vitro, sugerem que o UDCA é capaz de induzir isoenzimas do sistema CYP3A do citocromo P450. No entanto, num estudo planeado de interação com a budesonida, que é um substrato conhecido do citocromo P450 CYP3A, não foi observada indução.

Hormônios estrogênicos e drogas que reduzem o nível de colesterol no sangue, como o clofibrato, aumentam a secreção de colesterol no fígado e, portanto, podem estimular a formação de cálculos biliares, que anula o efeito do UDCA, que é usado para dissolver cálculos biliares .