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Victoza é um hipoglicemiante desenvolvido para a perda de peso e também para o tratamento do diabetes mellitus tipo 2.
Fabricante: Novo Nordisk A / S
País-produtor : Dinamarca
Forma farmaceutica:
Solução transparente incolor ou quase incolor.
A caneta de seringa Victosa foi concebida para ser utilizada em combinação com agulhas descartáveis NovoFine® ou NovoTwist® até 8 mm de comprimento e até 32G de espessura.
As agulhas não estão incluídas no kit.
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Compre Victoza
Victoza® é indicado para uso uma vez ao dia em pacientes adultos com diabetes mellitus tipo 2 com dieta e exercícios para atingir o controle de qualidade glicêmica:
- Monoterapia;
- Terapia combinada com um ou mais hipoglicemiantes orais (com metformina, derivados de sulfonilureia ou tiazolidindions), em pacientes que não obtiveram controle glicêmico adequado na terapia anterior;
- Terapia combinada com insulina basal em pacientes que não alcançaram o controle glicêmico adequado com a terapia com Victoza® e metformina.
Em 1 ml do medicamento está contido:
ingrediente ativo : liraglutido 6 mg (um cabo em seringa de 3 ml contém 18 mg de liraglutido);
substâncias auxiliares: hidrofosfato de sódio di-hidratado 1,42 mg, propilenoglicol 14,0 mg, fenol 5,5 mg, ácido clorídrico / hidróxido de sódio qs, água para preparações injetáveis até 1 ml.Victoza® é usado uma vez ao dia a qualquer hora, independentemente da refeição, e pode ser injetado como uma injeção subcutânea no abdômen, coxa ou ombro.
O local e a hora da injeção podem ser alterados sem correção da dose.
Victoza® não deve ser injetado por via intravenosa ou intramuscular.
DosePara melhorar a tolerância gastrointestinal, a dose inicial do medicamento é de 0,6 mg por dia .
Depois de usar o medicamento por pelo menos uma semana, a dose deve ser aumentada para 1,2 mg .
Há evidências de que em alguns casos a eficácia do tratamento aumenta com o aumento da dose do medicamento de 1,2 mg para 1,8 mg. Para conseguir o melhor controle glicêmico do paciente e levando em consideração a eficácia clínica, a dose de Victosa® pode ser aumentada em até 1,8 mg após seu uso na dose de 1,2 mg por pelo menos uma semana.
Não é recomendado o uso do produto em dose diária acima de 1,8 mg .
Victoza® pode ser usado em adição à terapia existente com metformina ou terapia combinada com metformina e tiazolidindiona. A terapia com metformina e tiazolididina pode ser continuada nas mesmas doses.
Victoza® pode ser adicionado à terapia existente com derivados de sulfonilureia ou à terapia combinada com metformina e derivados de sulfonilureia. Ao adicionar Victosa® à terapia de derivados de sulfonil ureia é necessário levar em consideração a redução da dose dos derivados de sulfonil ureia para minimizar o risco de ocorrência de hipoglicemia indesejada.
Ao adicionar o medicamento Victoza ® à terapia de insulina basal deve ser considerada a redução da dose de insulina para minimizar o risco de hipoglicemia.
O autocontrole da glicose no sangue não é necessário para a correção da dosagem de Victoza®. No entanto, no início da terapia com Victoza® em combinação com derivados de sulfonilureia ou insulina basal, esse autocontrole da glicose no sangue pode ser necessário para corrigir a dose de derivados de sulfonilureia ou insulina basal.
Dose perdida
Se a dose for esquecida, Victoza® deve ser administrado o mais rápido possível dentro de 12 horas da dose programada.
Se o salto for superior a 12 horas, Victoza® deve ser administrado no dia seguinte na hora programada.
Uma dose adicional ou aumentada de Victoza® não deve ser administrada no dia seguinte para compensar a dose esquecida.
Grupos especiais de pacientes
Idade idosa (> 65 anos): Não é necessário ajuste de dose relacionado à idade. A experiência com o medicamento em pacientes com 75 anos ou mais é limitada.
Pacientes com insuficiência hepática
Atualmente, a experiência com Victosa® em pacientes com insuficiência hepática é limitada, por isso é contra-indicado para pacientes com insuficiência hepática leve, moderada ou grave.
Pacientes com insuficiência renal
Nenhuma correção de dose é necessária para pacientes com insuficiência renal leve a moderada (depuração da creatinina 60-90 ml / min e 30-59 ml / min, respectivamente).
Não há experiência da aplicação do medicamento em pacientes com insuficiência renal grave (depuração da creatinina abaixo de 30 ml / min). Atualmente, o uso de Victoza® para pacientes com insuficiência renal grave, incluindo pacientes com estágio terminal de insuficiência renal, é contra-indicado.
Crianças
O uso de Victoza® para crianças e adolescentes menores de 18 anos é contra -indicado devido à falta de dados de segurança e eficácia.
- hipersensibilidade ao liraglutide ou a qualquer uma das substâncias auxiliares da droga;
- câncer medular de tireoide na história, incluindo história familiar;
- neoplasia endócrina múltipla tipo 2;
- diabetes mellitus tipo 1;
- cetoacidose diabética;
O uso de Victoza® é contra-indicado para os seguintes grupos de pacientes e para os seguintes estados / doenças devido à falta de dados sobre eficiência e segurança:
- insuficiência cardíaca crônica, classe funcional IV (de acordo com a classificação da NYHA);
- doenças inflamatórias do intestino;
- gastroparesia diabética;
- estágio terminal de insuficiência renal (Cl creatinina <15 ml / min);
- gravidez;
- período de lactação;
- menor de 18 anos
Não é recomendado o uso em pacientes com insuficiência hepática grave.
Tome cuidado:
devido à experiência limitada, Victoza® é recomendado para ser usado com cautela em pacientes com doenças da tireoide e pancreatite aguda na história.
As reações indesejadas notificadas com mais frequência durante os ensaios clínicos foram anomalias gastrointestinais: náuseas e diarreia eram muito frequentes e vómitos, obstipação, dor abdominal e dispepsia eram frequentes. No início da terapia com Victoza®, esses distúrbios gastrointestinais indesejáveis podem ocorrer com mais frequência; essas reações geralmente enfraquecem em poucos dias ou semanas, à medida que a terapia continua.
As reações indesejadas são agrupadas de acordo com os sistemas de órgãos MedDRA e a frequência. A frequência é definida da seguinte forma: muito frequentemente (≥1 / 10); frequentemente (≥1 / 100 a <1/10); não frequentemente (≥1 / 1000 a <1/100); raramente (≥1 / 10.000 a <1/1000); muito raramente (<1/10000).
Infecções e invasões : frequentemente - infecções do trato respiratório superior.
Violações do sistema imunológico : raramente - reações anafiláticas.
Doenças do metabolismo e da nutrição: frequentemente - hipoglicemia, anorexia, apetite reduzido; não frequentemente - desidratação.
Doenças do sistema nervoso : muitas vezes - dor de cabeça, tontura.
Coração: frequentemente - aumento do HP.
TGI : muitas vezes - náusea, diarreia; frequentemente - vômito, dispepsia, dor abdominal superior, constipação, gastrite, flatulência, distensão abdominal, DRGE, arrotos; muito raramente - pancreatite (incluindo pancreonecrose).
Trato biliar : não frequentemente - colecistite, colecistite.
Pele e tecidos subcutâneos: muitas vezes - erupção na pele, raramente - urticária, coceira.
Rim e trato urinário : raramente - disfunção renal, insuficiência renal aguda.
Perturbações gerais e reações nos locais de injeção: frequentemente - fadiga aumentada, reações nos locais de injeção; não frequentemente - mal-estar.
Métodos laboratoriais de investigação: frequentemente - atividade aumentada de lipase, amilase.
Sintomas: Normalmente, os pacientes relataram náuseas, vômitos e diarreia graves, mas se recuperaram sem efeitos residuais. Nenhum dos pacientes apresentou hipoglicemia grave.
Tratamento : em caso de sobredosagem da preparação de Victoza®, recomenda-se a terapia sintomática apropriada.
Uma análise retrospectiva do banco de dados de pacientes com diabetes mellitus tipo 2 mostrou que o uso de Victosa® na dose de 1,8 mg durante 26 semanas em pacientes com HbA1c inicial <8,5%, menor duração da doença (<4,9 anos) e anterior a terapia com um medicamento redutor de açúcar ou dieta mais frequentemente leva a uma diminuição da HbA1c <7% sem ganho de peso e hipoglicemia. Estudos de meta-análise de dados foram apresentados no 48º Congresso Anual da Associação Europeia para o Estudo do Diabetes (EASD) em Berlim, Alemanha.
"Com base em nossa experiência com a aplicação clínica de liraglutida, sabemos que a droga é muito eficaz na redução dos níveis de glicose no sangue e fornece ao paciente o benefício adicional de perda de peso", disse a Dra. Vanita Aroda, cientista pesquisadora da MedStar Medical Research Institute (Hyattsville, EUA).
Esses estudos mostraram o seguinte:
- Em média, 34% dos pacientes que usaram liraglutido na dose de 1,8 mg atingiram o índice composto especificado;
- ao mesmo tempo, 46% dos pacientes com HbA1c basal <8,5% alcançaram o índice composto;
- 56% dos pacientes que usaram um único agente redutor de açúcar ou terapia dietética antes de prescrever liraglutida alcançaram um índice composto, enquanto entre os pacientes que usaram inicialmente a terapia combinada de redução de açúcar, apenas 36% alcançaram um índice total semelhante (p <0,0001);
- Em uma análise de gênero dos pacientes, verificou-se que 74% das pacientes do sexo feminino com HbA1c basal <8,5% que usaram um medicamento redutor de açúcar ou terapia dietética e tiveram uma duração da doença <4,9 anos alcançaram um índice composto
Terapia, incluindo tomar o medicamento por 3 meses,
é eficaz em termos de perda de peso e
tecido adiposo no corpo e, além disso, leva à melhora do metabolismo de carboidratos e lipídios.Tratamento em combinações com atividades de aprimoramento de imagem
da vida, é bem tolerado, seguro, eficiente em termos de impacto na chave
base fisiopatológica da obesidade - obesidade abdominal e resistência à insulina, que juntos contribuem para reduzir o risco cardiometabólico geral e melhorar a qualidade e o prognóstico de vida em
dos pacientes.A monoterapia de 52 semanas com Victoza® foi associada a uma redução constante no peso corporal.
A diminuição do peso corporal em pacientes que receberam Victosa® em combinação com metformina também foi observada após a adição de insulina basal.
A maior diminuição no peso corporal foi observada em pacientes que tinham aumentado o IMC no ponto inicial do estudo.
A perda de peso foi observada em todos os pacientes tratados com Victoza®.
A monoterapia com Victoza® durante 52 semanas causou a redução média do volume da cintura em 3-3,6 cm.
Victoza® em terapia combinada com metformina diminuiu o volume da gordura visceral em 13-17%.
- Victoza foi originalmente planejado para reduzir os níveis de açúcar em caso de diabetes. Saxenda foi projetado para perder peso.
- Um pacote de victoza - 2 seringas, Saxenda - 5 seringas.
Mais informações sobre Saxenda no link.
A 2-8 ° C.
Na geladeira, mas não perto do freezer.
Conserve a caneta de seringa usada com o produto a uma temperatura não superior a 30 ° C ou no frigorífico (entre 2 ° C e 8 ° C).
Não congele.
Use por 1 mês. Cubra a seringa da caneta com uma tampa para proteger da luz.
Mantenha fora do alcance das crianças .
Prazo de validade : 30 meses.
Você pode comprar victoza do nosso site de forma absolutamente legal.
A entrega é realizada em todos os países do mundo, que não possuem proibição oficial de recebimento e envio de correspondência (principalmente ilhas).
Garantimos que você receberá sua encomenda com a Victoza sem problemas na alfândega ( temos nossos próprios canais de entrega para países com costumes rígidos ).
Garantimos o reembolso caso a sua encomenda não seja entregue por qualquer motivo , de acordo com a política de protecção do PayPal.
Devido à Quarentena, o tempo de entrega pode aumentar ligeiramente, mas ainda assim a entrega permanece dentro de limites razoáveis e não excede o tempo de entrega durante as vendas de Natal.
Não é necessária receita!
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