Köp Ferinject (Injectafer) online. PayPal
Farmakologisk grupp: Järnpreparat.
Aktiv beståndsdel:Järnkarboxymaltos.
Doseringsform: Injektionslösning.
Utgivningsformulär:En förpackning består av 1 injektionsflaska med 10 ml eller 5 injektionsflaskor 2 ml 50 mg/ml injektionsvätska.
Ferinject innehåller järn(III) i enstabil formsom ett järnkomplex. Komplexet är utformat för att ge enkontrollerad järnkälla. Deeffektivitet och säkerhetav Ferinject har studerats omfattande i områden som kräver intravenös administrering av läkemedlet för att korrigera järnbrist. Resultaten visade att Ferinjectsnabbt förbättrade hemoglobinnivåer och snabbt fyllda på uttömda järndepåerhos patienter med järnbristanemi.
Järnkarboxymaltosen i Ferinjecthar låg toxicitet.
Vi accepterar betalningar via PayPal.
Detta innebär att PayPal garanterar 100 % skydd av dina pengar och garanterar återfrakt eller återbetalning vid eventuella leveransproblem.
Vi tar även hand om alla avgifter för överföring och valutaväxling.
Alla betalningar är 100 % säkra.
För att se PayPals köparskydd, klicka här:
https://www.paypal.com/us/webapps/mpp/paypal-safety-and-security
Om du har några frågor angående dosering, leverans, betalning - kan du kontakta direkt via e-post: mikhail@pharmamama.com eller fyll iblankett på vår hemsida.
Köp Ferinject (Injectafer)
- behandling av järnbrist när orala järnpreparat är ineffektiva eller inte kan förskrivas;
- behandling av järnbrist när snabb påfyllning av järnnivåer behövs.
Diagnosen måste bekräftas genom laboratorietester.
Följande biverkningar har rapporterats från kliniska prövningar där mer än8 000 patientertog Ferinject, liksom reaktioner som rapporterats under perioden efter marknadsföringen.
Frekvensen av förekomsten definieras enligt följande: mycket ofta (≥1/10), ofta (≥1/100 och <1/10), sällan (≥1/1000 och <1/100), sällan (≥1/10000) och <1/1000), mycket sällan (<1/10000, inklusive enskilda fall), är frekvensen okänd.
- Från matsmältningssystemet:ofta- illamående; sällan - kräkningar, dyspepsi, buksmärtor, förstoppning, diarré; sällan - uppblåsthet.
- Från ämnesomsättningens sida:ofta- hypofosfatemi.
- Från nervsystemet:ofta- huvudvärk, yrsel; sällan - parestesi, smakförvrängning; frekvens okänd - förlust av medvetande.
- Från sidan av immunsystemet: sällan - överkänslighet; sällan - anafylaktiska/anafylaktoida reaktioner.
- Psykiska störningar: sällan - ångest.
- Från sidan av det kardiovaskulära systemet:ofta- en "rusning" av blod till ansiktet, arteriell hypertoni; sällan - takykardi, arteriell hypotoni; sällan - flebit, synkope, pre-synkope tillstånd; frekvens okänd - Kounis syndrom.
- Från andningsorganen: sällan - andnöd; sällan - bronkospasm.
- Från sidan av huden och subkutan vävnad: sällan - klåda, urtikaria, erytem, hudutslag; sällan - angioödem, blekhet; frekvens okänd - svullnad i ansiktet.
- Från muskuloskeletala systemet: sällan - myalgi, ryggsmärta, ledvärk, smärta i extremiteterna, muskelkramper.
- Allmänna störningar och störningar på injektionsstället:ofta- reaktioner på injektions-/infusionsstället; sällan - feber, svaghet, bröstsmärtor, perifert ödem, frossa; sällan - sjukdomskänsla, influensaliknande tillstånd (kan uppstå efter en tidsperiod som sträcker sig från flera timmar till flera dagar).
- Laboratorie- och instrumentdata: sällan - en ökning av aktiviteten av ALT i blodet, en ökning av aktiviteten av AST i blodet, en ökning av aktiviteten av GGT i blodet, en ökning av aktiviteten av LDH i blodet , en ökning av aktiviteten av alkaliskt fosfatas i blodet.
Överdos
Järnkarboxymaltosen i Ferinjecthar låg toxicitet. Läkemedlet tolereras väl; risken för oavsiktlig överdos är minimal.
Symtom:införandet av läkemedlet Ferinject i en mängd som överstiger kroppens behov kan leda till ackumulering av järn på platser för dess lagring (depå), vilket i slutändan leder till hemosideros. Övervakning av indikatorer på järnmetabolism, såsom serumferritin och procentuell transferrinmättnad, kan hjälpa till att diagnostisera överdriven ackumulering av järn i kroppen.Behandling:Vid järnansamling bör behandlingen utföras i enlighet med standardmedicinsk praxis, till exempel bör man överväga användningen av kelatbildande medel för att binda järn.
- Överkänslighet mot järnkarboxymaltoskomplex, järnkarboxymaltoslösning eller någon av läkemedlets komponenter.
- Anemi som inte är förknippad med järnbrist, såsom annan mikrocytisk anemi.
- Tecken på överbelastning av järn eller nedsatt järnutnyttjande.
- Barn under 14 år.
Försiktigt
Läkemedlet bör användas med försiktighet hos patienter medlever- och njurinsufficiens, akut eller kronisk infektion, astma, eksem eller atopisk dermatit(se avsnittet "Särskilda instruktioner").
Det rekommenderas att kontrollera användningen av läkemedlet Ferinject hos gravida kvinnor (II-III trimester).
Beräkningen av dosen av läkemedlet Ferinject utförs på basis av följande steg-för-steg tillvägagångssätt: bestämning av det individuella behovet av järn, beräkning och förskrivning av dosen (doserna) av järn, bedömning av mättnaden av patientens kropp med järn efter administrering.
Steg 1:Bestämma ditt individuella järnbehov Det individuella järnbehovet för påfyllning med Ferinject bestäms baserat på patientens kroppsvikt och hemoglobinnivå.Använd tabellen nedanför att bestämma ditt järnbehov.
Tabell 1. Bestämning av järnbehov.
Hemoglobin _cc781905-5cde-3194 -bb3b-136bad5cf58d_ _cc781905-31-4cd_bad5cf58d_ _cc781905-31-4cfd Patient's body weight _cc781905-5cde -3194-bb3b-136bad5cf58d_ g/dl mmol/l < 35 kg 35 till 70 kg ≥70 kg <10 <6,2 500 mg 1500 mg 2000 mg 10 till <14 6,2 till <8,7 500 mg 1000 mg 1500 mg ≥14 ≥8,7 500 mg 500 mg 500 mg Järnbrist måste bekräftas genom laboratorietester.
Vid bestämning av behovet av järn hos överviktiga patienter bör det baseras på det normala förhållandet mellan kroppsvikt och blodvolym.
Steg 2: Beräkning och administrering av maximal individuell dos(er) av järn.
Baserat på det järnbehov som bestämts enligt beskrivningen ovan, bör lämplig(a) dos(er) av Ferinject administreras, med hänsyn tagen till följande tillstånd:
- with a single administration of Ferinject, the following levels should not be exceeded: _d04a07d8-9cd1 -3239-9149-20813d6c673b__d04a07d8-9cd1-3239-9149-20813d6_c673b1.15 mg järn/kg kroppsvikt (vid administrering som en intravenös injektion) eller 20 mg järn/kg kroppsvikt (vid administrering som en intravenös infusion);2.1000 mg järn (20 ml Ferinject).
- Den maximala rekommenderade totala dosen av Ferinject är 1000 mg järn (20 ml Ferinject) per vecka.
Steg 3: Bedömning av mättnad av patientens kropp med järn efter administrering.
När järnnivåerna har fyllts på, bör regelbundna utvärderingar göras för att säkerställa att järnnivåerna har återgått till det normala och bibehålls på rätt nivå. Omvärdering av järnnivåer bör utföras av en klinisk specialist utifrån den enskilda patientens tillstånd. Bedömning av hemoglobinnivåer bör utföras tidigast 4 veckor efter den senaste användningen av läkemedlet Ferinject, för att ge tillräcklig tid för erytropoes och järnabsorption. Om patienten behöver ytterligare påfyllning av kroppens järndepåer måste järnbehovet räknas om med hjälp av data från ovanstående tabell för att fastställa behovet av järn.
En enstaka maximal daglig dos till patienter i hemodialys med kronisk njursjukdom bör inte överstiga 200 mg järn.
Appliceringssätt
Läkemedlet administreras intravenöst - genom ström eller dropp (infusion) och genom direkt injektion i den venösa delen av dialyssystemet.Ferinject ska inte användas subkutant eller intramuskulärt.
Flaskor bör inspekteras för eventuella sediment och skador före användning.Endast en homogen lösningutan sedimentkan användas.
Ferinject ska användas på avdelningar som har nödvändig utrustning för att ge akut medicinsk vård i händelse av en anafylaktisk reaktion. Varje patient bör observeras med avseende på utveckling av tecken eller symtom på överkänslighetsreaktioner i minst 30 minuter efter varje administrering av en lösning av järnkarboxymaltos (se avsnittet "Särskilda instruktioner").
Intravenös jetinjektion
Ferinject kan administreras i/i outspädd form. Den maximala enkeldosen är 15 mg järn/kg kroppsvikt, men bör inte överstiga 1000 mg järn (20 ml Ferinject).
Tabell 2.Hastigheten för administrering av intravenös injektion av läkemedlet Ferinject.
Ferinject Järnekvivalent dos Infusionshastighet >2 till 4 ml >100 till 200 mg Ingen minsta administreringstid föreskriven >4 till 10 ml >200 till 500 mg 100 mg järn/min >10 till 20 ml >500 till 1000 mg 1000 mg 15 min Intravenös infusion
Ferinject kan administreras som intravenöst dropp (infusion) med en maximal enkeldos på upp till 1000 mg järn (högst 20 mg järn/kg kroppsvikt). Det är omöjligt att injicera 1000 mg järn (20 ml Ferinject) intravenöst (genom infusion) mer än 1 gång i veckan. Omedelbart före infusionsadministrering måste läkemedlet spädas med en steril 0,9 % natriumkloridlösning för injektion i de förhållanden som anges i tabellen nedan.
Tabell 3.Riktlinjer för spädning av Ferinject for infusion.
Ferinject Järn Mängd 0,9% NaCl* Min tid för adm >2 till 4 ml >100 till 200 mg 50 ml -- >4 till 10 ml >200 till 500 mg 100 ml 6 min >10 till 20 ml >500 till 1000 mg 250 ml 15 min *För att bibehålla läkemedlets stabilitet är spädning till koncentrationer mindre än 2 mg järn/ml inte tillåten (volymen av Ferinject-lösningen tas inte med i beräkningen).
Läkemedlet är inte avsett förintramuskulärt eller subkutantadministrering.
Varje injektionsflaska med Ferinject är endast för engångsbruk.
Ferinject ska endast användas till patienter där diagnosen anemi har bekräftats av lämpliga laboratoriedata.
Överkänslighetsreaktioner
Parenterala järnpreparat kan orsaka överkänslighetsreaktioner, inklusive anafylaktoida reaktioner, som kan vara dödliga, så lämpliga faciliteter för hjärt- och lungräddning måste finnas tillgängliga. Om det under användningen av läkemedlet finns överkänslighetsreaktioner eller tecken på intolerans,behandlingen ska avbrytas omedelbart.
Risken för överkänslighetsreaktioner mot Ferinject är ökad hos patienter med allergiska reaktioner, inklusiveallergiska reaktioner på läkemedel, samt en historia av svårastma, eksem eller annan atopisk allergisk reaktion.
Det finns också en ökad risk för överkänslighetsreaktioner mot parenterala järnkomplex hos patienter medimmunförsvar eller inflammatoriska tillstånd(t.ex. systemisk lupus erythematosus, reumatoid artrit).
Överkänslighetsreaktioner har rapporterats efter tidigare okomplicerad administrering aveventuella parenterala järnkomplex, inkl. järnkarboxymaltos. Varje patient bör observeras för utveckling av biverkningar i minst 30 minuter efter varje administrering av Ferinject.
Hypofosfatemi
Parenterala järnpreparat kan orsaka hypofosfatemi, som i de flesta fall är övergående och uppstår utan kliniska symtom. Det har förekommit enstaka fall av hypofosfatemi som kräver medicinsk intervention, främst hos patienter med riskfaktorer och efter långvarig behandling med högdos intravenöst järn.
Lever- och njursvikt
Hos patienter med nedsatt leverfunktion ska parenterala järnpreparat endast användas efter en noggrann nytta/riskbedömning. Parenterala järnpreparat bör undvikas hos patienter medleverdysfunktionnär järnöverbelastning är en utlösande faktor ikutan porfyri tardiv(PKP). Noggrann övervakning av järnstatus hjälper till att undvika överbelastning av järn.
Det finns inga data om säker användning hos patienter med kronisk njursjukdom som behandlas med hemodialys och som får engångsdoser på mer än 200 mg järn.
Infektioner
Parenteralt järn bör användas med försiktighet vid akuta ellerkronisk infektion, astma, eksem eller atopiska allergier. Det rekommenderas att Ferinject-behandlingen avbryts hos patienter medpågående bakteriemi. Hos patienter med kroniska infektioner bör en noggrann nytta/riskbedömning göras, med hänsyn till möjligheten till hämning av erytropoes (på grund av kronisk infektion).
Försiktighet måste iakttas när Ferinject administreras intravenöst tillförhindra penetration av läkemedlet i det perivena utrymmet, eftersom detta kan orsaka hudirritation och eventuell permanent brun missfärgning av vävnaderna på injektionsstället. Om läkemedlet kommer in i det perivena utrymmet ska administreringen av Ferinject avbrytas omedelbart.
En milliliter outspädd Ferinject innehåller upp till 5,5 mg (0,24 mmol) natrium.Detta bör övervägas hos patienter på en diet med kontrollerat natrium.
Inflytande på förmågan att framföra fordon och mekanismer
Det finns inga data om läkemedlets effekt på förmågan att framföra fordon och mekanismer. Men vissa biverkningar (såsom yrsel, svimning, svimning och andra(se avsnittet "Biverkningar"))kan påverka förmågan att framföra fordon och mekanismer. Patienter som upplever dessa biverkningar bör rådas att inte köra fordon och mekanismer förrän symtomen försvinner helt.
Graviditet och amning
Det finns begränsade data om användning av Ferinject hos gravida kvinnor. Behandling med läkemedlet bör begränsas till II och III trimestern av graviditeten och endast om den potentiella nyttan för modern överväger risken för fostret. Järnbrist under graviditetens första trimester kan i de flesta fall behandlas med orala järnpreparat. Djurstudier har visat att parenteralt järn kan passera placentabarriären och påverka fostrets skelettutveckling.
Det finns begränsad klinisk erfarenhet av läkemedlet under amning. Kliniska studier har visat att intaget av järn från läkemedlet Ferinject i bröstmjölk är försumbart (mindre än 1%). Baserat på begränsade data om ammande kvinnor är det osannolikt att läkemedlet är farligt för barn som ammas.
Du kan köpa Ferinject (Injectafer) från vår hemsida helt lagligt.
Leverans sker till alla länder i världen, som inte har något officiellt förbud mot att ta emot och skicka post (främst ö-länder).
Vi garanterar att du får ditt paket med Ferinject utan problem i tullen (vi har egna leveranskanaler till länder med strikta seder).
Vi garanterar återbetalning om ditt paket inte har levererats till dig förNågon anledning, enligt PayPals skyddspolicy.
På grund av karantän kan leveranstiden öka något, men leveransen håller sig fortfarande inom rimliga gränser och överstiger inte leveranstiden under julrean.
Det krävs inget recept!
Du kan lagligt köpa Ferinject (Injectafer) vår webbplats utan recept!
Förutom alla andra parenterala järnpreparat minskar Ferinject absorptionen av järn från mag-tarmkanalen när det används samtidigt med järnpreparat för oral administrering. Därför bör oral järnbehandling vid behov påbörjas tidigast 5 dagar efter den sista injektionen av Ferinject.
Farmaceutisk kompatibilitet
Ferinject ärendast kompatibel med 0,9% natriumkloridlösning. Inga andra IV-lösningar eller läkemedel ska administreras eftersom det finns en potentiell risk för utfällning och/eller interaktion.