Köp Kenalog

Piller:

Läkemedlet tas oralt, helst på morgonen. Om den dagliga dosen inte överstiger 16 mg, rekommenderas det att ta 1 gång per dag, om dosen överstiger 16 mg, bör den dock delas upp i flera mottagningar.

Vuxna utser vanligtvis i början av behandlingen med Kenalog för 4-32 mg, beroende på sjukdomens svårighetsgrad och natur. Hos patienter med kronisk leukemi kan dosen ökas till 75 mg per dag. Vid biverkningar och / eller uppnående av den nödvändiga terapeutiska effekten reduceras dosen gradvis var tredje dag och minskar med 1-2 mg tills den nödvändiga underhållsdosen har uppnåtts. Om det är nödvändigt att avbryta läkemedlet reduceras dosen också gradvis, det rekommenderas inte att läkemedlet plötsligt dras tillbaka.

Barn äldre än 6 år är läkemedlet ordinerat med hänsyn till kroppsvikt med en hastighet av 0,1-0,5 mg / kg kroppsvikt per dag. Den beräknade dosen av läkemedlet tas i en eller flera mottagningar. Den maximala dagliga dosen för barn är 14 mg.

Injektionsvätska, suspension:

Läkemedlet används inte för intravenös administrering. Med intramuskulär injektion måste du se till att nålen inte kommer in i kärlet och först sedan injicera läkemedlet.

Intramuskulärt:

Läkemedlet injiceras långsamt djupt i skinkan, det rekommenderas inte att överskrida dosen på 40 mg (1 ml), men i svåra fall kan du ange 80 mg (2 ml) av läkemedlet. Läkemedlet vid behandling av barn yngre än 12 år doseras enligt kroppsvikt. Utnämna vanligtvis 0,03-0,2 mg / kg kroppsvikt.

För behandling av säsongsbundna allergiska sjukdomar ordineras vuxna och barn över 12 år vanligtvis 40 mg (1 ml) en gång per år. Injektionen görs vanligtvis innan pollen säsongen börjar.

Om du behöver applicera läkemedlet på nytt måste du observera en paus mellan injektionerna på 2-4 veckor.

Internt:

Vanligtvis är dosen 10-40 mg per 1 injektion, när läkemedlet används för injektioner i olika leder bör den totala dosen inte överstiga 80 mg. Upprepade injektioner är vanligtvis inte tidigare än 3-4 veckor.

När du använder läkemedlet är det nödvändigt att övervaka tillståndet för asepsis. Läkemedlets administreringsplats behandlas på samma sätt som före den operativa interventionen.

Efter introduktionen är det nödvändigt att stänga injektionsstället med en steril trasa i flera minuter.

Vid användning av läkemedlet hos patienter kan sådana biverkningar observeras:

Från mag-tarmkanalen: illamående, kräkningar, matsmältningsstörningar, flatulens, ulcerösa skador i magen och tolvfingertarmen, nedsatt aptit, nedsatt pancreasfunktion.

På hjärt-kärlsystemets sida: arteriell hypertoni, hjärtrytmstörningar, ökad koagulerbarhet i blodet, ökad trombos.

Från de centrala och perifera nervsystemen: depressiva tillstånd, störd sömn och vakenhet, huvudvärk, yrsel. Nervösa störningar, inklusive manisk-depressiv psykos, paranoia, ångestkänsla, ökad irritabilitet. Kramper, tremor i extremiteterna, ökat intrakraniellt tryck, desorientering i rymden.

Från huden: stretchmärken, akne, pigmenteringsfläckar, försämring av sårläkning, petechiae.

På det endokrina systemets sida: en minskning av glukostolerans, viktökning, försening av sexuell utveckling hos barn, undertryckande av utsöndring av endogena hormoner av binjurarna och Itenko-Cushing syndrom.

Från känselorganen: förändringar i hornhinnan, grå starr, ökat intraokulärt tryck.

Av den metaboliska processen: ökade natriumnivåer och minskade nivåer av kalcium och kalium i blodet.

Från muskuloskeletalsystemet: muskelatrofi, tillväxtstörningar hos barn, osteoporos, nekros i benvävnad.

Andra: kan utveckla lokala allergiska reaktioner, liksom nässelfeber, kliande hud. Dessutom är det möjligt att ändra laboratorieindikatorer.

Läkemedlet kännetecknas av utvecklingen av abstinenssyndrom.
När läkemedlet används i form av en injektionslösning, är biverkningar såsom smärta, brännande, domningar, ärrbildning på injektionsstället.

Ökad individuell känslighet för läkemedlets komponenter;

barns ålder till 6 år;

graviditetsperiod och amning;

ulcerösa lesioner i magen och tolvfingertarmen;

bensjukdom;

period efter allvarliga skador, kirurgiska ingrepp;

glaukom;

diabetes;

ökad tendens till trombos och blödning, inklusive på grund av användning av antikoagulantia;

Itenko-Cushing-syndromet;

läkemedlet med försiktighet ordinerat till äldre patienter och / eller som lider av nedsatt leverfunktion, hypo- eller hypertyreoidism, liksom i immunbristtillstånd, hyperlipidemi, nedsatt hjärtfunktion, fetma, epilepsi.