Köp Meropenem

Läkemedlet är indicerat för behandling (som monoterapi eller i kombination med andra antimikrobiella medel) av följande allvarliga infektioner hos barn och vuxna orsakade av en eller flera patogener som är mottagliga för läkemedlet:

• lunginflammation (inklusive sjukhus);
• bukinfektioner;
• sepsis;
• hjärnhinneinflammation;
• gynekologiska infektioner (som endometrit och bäckeninflammatorisk sjukdom);
• infektioner i urinvägarna (pyelonefrit, pyelit);
• infektioner i huden och mjuka vävnader (inklusive erysipelas, impetigo, sekundärt infekterade dermatoser);
• empirisk terapi för misstänkt bakterieinfektion hos vuxna patienter med feberepisoder associerade med neutropeni, som monoterapi eller i kombination med antivirala eller svampdödande läkemedel, aminoglykosider, cefalosporiner eller semisyntetiska penicilliner.

De vanligaste biverkningarna är:

• diarre,
• illamående och kräkningar,
• inflammation på injektionsstället,
• huvudvärk,
• utslag,
• trombocytos,
• tromboflebit,
• ökad aktivitet av "lever"-transaminaser, alkaliskt fosfatas, laktatdehydrogenas och bilirubinkoncentration i blodserum.

 

Många av dessa biverkningar har observerats vid behandling av svårt sjuka individer som redan tar många mediciner, inklusive vankomycin. Det har kommit flera rapporter om fall avallvarlig hypokalemi.

Överdos

Symtom:yrsel, huvudvärk, parestesi.

Behandling:symptomatisk, med njursvikt, är hemodialys effektiv.

Den huvudsakliga kontraindikationen är överkänslighet mot läkemedlet, liksom svår överkänslighet (anafylaktiska reaktioner, svåra hudreaktioner) mot något antibakteriellt medel som har en betalaktamstruktur (dvs mot penicilliner eller cefalosporiner).

Förbjudet att använda till barn under 3 månader.

Försiktigt

Samtidig användning med potentiellt nefrotoxiska läkemedel. Patienter med besvär från mag-tarmkanalen (diarré), särskilt de som lider av kolit.

Graviditet och amning

Den kliniska säkerheten för Meronem under graviditet har inte fastställts. Djurförsök har inte visat några negativa effekter på fostret under utveckling. Meronem ska inte användas under graviditet om inte den potentiella nyttan motiverar den potentiella risken för fostret. I varje fall måste läkemedlet användas under direkt övervakning av en läkare. Meropenem finns i bröstmjölk hos djur i mycket låga koncentrationer. Meronem ska inte användas underlaktation(amning) om inte den potentiella fördelen motiverar den potentiella risken för barnet.

Det används intravenöst som en bolus i minst 5 minuter, eller som en intravenös infusion under 15-30 minuter.

Vuxna

Dosen och behandlingens varaktighet bör anpassas efter infektionens typ och svårighetsgrad och patientens tillstånd. Följande dagliga doser rekommenderas:

Vid behandling avlunginflammation, urinvägsinfektioner, gynekologiska infektioner, infektioner i hud och mjukdelar - 500 mg intravenöst var 8:e timme.

Vid behandling avnosokomial lunginflammation, peritonit, misstänkt bakteriell infektion hos patienter med symtom på neutropeni, samt septikemi - 1 g intravenöst var 8:e timme.

Vid behandling avhjärnhinneinflammation, den rekommenderade dosen är 2 g var 8:e timme. Säkerheten med att använda en dos på 2 g som en bolusinjektion har inte studerats tillräckligt.

Dos till vuxna patienter med nedsatt njurfunktion

Hos patienter med kreatininclearance mindre än 51 ml/min bör dosen minskas:

Kreatininclearance	Dos	Frekvens av adm. (ml/min)
26-50	en dosenhet (500mg, 1g, 2g)	var 12:e timme
10-25	0,5 dosenheter	var 12:e timme
<10	0,5 dosenheter	var 24:e timme

Meropenem elimineras avhemodialys och hemofiltrering. Om långtidsbehandling med Meropenem krävs, rekommenderas att läkemedlet (beroende på typ och svårighetsgrad av infektionen) administreras i slutet av hemodialysproceduren för att återställa effektiva plasmakoncentrationer. För närvarande finns det inga data om erfarenheten av att använda läkemedlet Meropenem för administrering till patienter i peritonealdialys.

Dosering till vuxna patienter mednedsatt leverfunktion.Hos patienter med leverinsufficiens finns det inget behov av dosjustering.

Äldre patienter

Äldre patienter med normal njurfunktion eller kreatininclearance större än 50 ml/min behöver ingen dosjustering.

Barn

För barn i åldern 3 månader till 12 år är den rekommenderade dosen för intravenös administrering 10-20 mg / kg var 8:e timme, beroende på infektionens typ och svårighetsgrad, patogenens känslighet och patientens tillstånd. Hos barn som väger mer än 50 kg bör doser användas för vuxna.

För meningit är den rekommenderade dosen 40 mg/kg var 8:e timme.Säkerheten att ta en dos på 40 mg/kg som en bolusinjektion har inte studerats tillräckligt. Det finns ingen erfarenhet av läkemedlet hos barn med nedsatt lever- och njurfunktion.

Administrationsmetod

Meropenem för intravenös användning kan administreras som en intravenös bolusinjektion under minst 5 minuter, eller som en intravenös infusion under 15-30 minuter; lämpliga infusionsvätskor bör användas för spädning. För att bereda en lösning för intravenös bolusinjektion, ska Meropenem lösas med sterilt vatten för injektion (5 ml per 250 mg meropenem), medan koncentrationen av lösningen är 50 mg / ml. För att bereda en lösning för intravenös infusion ska Meropenem lösas med 0,9 % natriumkloridlösning för infusion eller 5 % dextros (glukos) lösning för infusion, medan koncentrationen av lösningen ska vara från 1 till 20 mg/ml.Den beredda lösningen ska administreras omedelbart efter beredning. Meropenem ska inte blandas eller läggas till andra läkemedel. Vid spädning av Meropenem ska standardregimen för antiseptisk behandling följas.

Meronem ska användas med försiktighet till patienter med en historia avöverkänslighet mot karbapenemer, penicilliner eller andra betalaktamantibiotika.

Användningen av Meronem ipatienter med leversjukdombör övervakas noggrant med avseende på transaminas- och bilirubinnivåer.

Som med andra antibiotika kan icke-känsliga mikroorganismer dominera, och därför är konstant övervakning av varje patient nödvändig.

Används vid infektioner orsakade avmeticillinresistenta stafylokockeraureus rekommenderas inte.

Pseudomembranös kolit förekommer med praktiskt taget alla antibiotika och kan variera i intensitet från mild till livshotande. Därför bör antibiotika användas med försiktighet hos personer med gastrointestinala besvär, särskilt hos patienter med kolit. Det är viktigt att ha i åtanke diagnosen "pseudomembranös kolit" vid diarré när man tar ett antibiotikum. Även om studier har visat att ett toxin som produceras av Clostridium difficile är en av huvudorsakerna till antibiotikarelaterad kolit, måste andra orsaker beaktas.

Liksom med andra antibiotika rekommenderas regelbundna känslighetstest när meropenem används som monoterapi hos kritiskt sjuka patienter med känd eller misstänkt Pseudomonas aeruginosa nedre luftvägsinfektion.

Samadministration av Meronemmed potentiellt nefrotoxiska läkemedelbör övervägas med försiktighet.

Du kan köpa Meropenem från vår hemsida helt lagligt.

Leverans sker till alla länder i världen, som inte har något officiellt förbud mot att ta emot och skicka post (främst ö-länder).

Vi garanterar att du får ditt paket med Meropenem utan problem i tullen (vi har egna leveranskanaler till länder med strikta seder).

Vi garanterar återbetalning om ditt paket inte har levererats till dig förNågon anledning, enligt PayPals skyddspolicy.

På grund av karantän kan leveranstiden öka något, men leveransen håller sig fortfarande inom rimliga gränser och överstiger inte leveranstiden under julrean.

Det krävs inget recept!

Du kan lagligt köpa Meropenem på vår webbplats utan recept! 

Probenecidkonkurrerar med meropenem om aktiv tubulär sekretion och hämmar därmed den renala utsöndringen av meropenem, vilket orsakar en ökning av dess halveringstid och plasmakoncentrationer. Eftersom effekten och verkningstiden för Meronem utan probenecid är tillräcklig, rekommenderas inte samtidig administrering av probenecid med Meronem. Den möjliga effekten av Meronem på metabolismen och proteinbindningen av andra läkemedel har inte studerats. Med tanke på den låga bindningen av meropenem till plasmaproteiner (cirka 2%), kan det dock antas att det inte bör finnas någon interaktion med andra läkemedel. Meronem administrerades samtidigt som andra läkemedel togs och inga negativa farmakologiska interaktioner noterades. Det finns dock inga specifika data om möjliga läkemedelsinteraktioner.