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Egilok 50mg 60tab或25mg 60tab。
製造商:EGIS Pharmaceuticals PLC(匈牙利)。
美托洛爾-TEVA 50mg 30tab。
製造商:Merckle GmbH(德國)。
Metocard 50mg 30tab。
製造商:Pharmaceutical Works POLPHARMA SA(波蘭)。
美托洛爾100mg 30tab。
製造商:Biohimik(俄羅斯)。
美托洛爾50mg 30tab。
製造商:Ozon(俄羅斯)。
美托洛爾是指不具有內部擬交感活性和膜穩定特性的β-腎上腺素能受體的心臟選擇性阻滯劑。具有降壓,抗心絞痛和抗心律不齊的作用。
在低劑量下阻斷心臟的β-腎上腺素能受體,減少ATP分解兒茶酚胺刺激的cAMP形成,減少Ca2 +的細胞內電流,對時間,角質,巴統和正性肌力具有負面作用(傾向於降低心率,抑制傳導和興奮性,降低心肌收縮力)。
使用β受體阻滯劑開始時(口服後最初的24小時內)的總外周阻力增加(由於α-腎上腺素受體活性的相互增加和β-腎上腺素受體刺激的消除), 1-3天后返回到最初的約會,約會-減少。
急性降壓作用是由於心輸出量減少,穩定的降壓作用是在2-3週內產生的,並且歸因於腎素合成和血漿中腎素的積累減少,腎素-血管緊張素系統活性的抑制(對最初的腎素分泌過多)和中樞神經系統恢復主動脈弓敏感壓力感受器(響應血壓降低,其活動沒有增加),結果,外周交感神經Lying減少。通過身體壓力和壓力降低靜息時的血壓升高。
抗心絞痛的作用取決於心率降低(舒張期延長和心肌灌注改善)和收縮力,以及對交感神經的敏感性降低,從而導致心肌需氧量減少。減少心絞痛發作的次數和嚴重程度,並增加運動的耐受性。血壓在最大15分鐘後下降-2小時後持續6小時,舒張壓的變化更緩慢:在規律攝入數週後,血壓穩定下降。
抗心律不齊的作用是由於消除了心律失常因素(心動過速,交感神經系統活動增加,cAMP增加,動脈高血壓),竇和異位起搏器的自發興奮率降低以及AV傳導減慢(主要是通過AV節點)和其他路徑進行順行,以及(在較小程度上)逆行。伴有室上性心動過速,房顫,竇性心動過速在功能性心髒病和甲狀腺功能亢進症中,它會降低心率,甚至可以導致竇性心律的恢復。防止偏頭痛的發展。
與非選擇性的β-受體阻滯劑相比,當以平均治療劑量使用時,它對含有β-腎上腺素能受體的器官(胰腺,骨骼肌,周圍動脈的平滑肌,支氣管和子宮)和碳水化合物的代謝作用不太明顯。當大劑量(超過100毫克/天)使用時,對兩種亞型的β-腎上腺素受體都有阻斷作用。
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-動脈高血壓(作為單一療法或與其他降壓藥聯合使用),包括運動亢進型,心動過速;
-缺血性心髒病:心肌梗塞(二級預防-綜合治療),預防心絞痛發作;
-心律失常(室上性心動過速,心室收縮前期);
-甲狀腺功能亢進(複雜療法);
-預防偏頭痛發作。