購買度洛西汀

推薦的初始劑量為60毫克1次/天。

如有必要，您可以將每日劑量從60毫克增加到最大劑量120毫克/天，分兩次服用。

在嚴重腎功能不全（CK <30 ml / min）的患者中，初始劑量應為30 mg 1次/日。對於肝功能受損的患者，應減少藥物的初始劑量或減少給藥頻率。

同時使用度洛西汀（劑量為60 mg 2次/日）不會顯著影響被CYP1A2代謝的茶鹼的藥代動力學。度洛西汀不太可能對其他藥物-CYP1A2底物的代謝產生臨床顯著影響。

同時使用度洛西汀和潛在的CYP1A2抑製劑（例如氟喹諾酮）可能會增加度洛西汀的濃度，因為CYP1A2參與度洛西汀的代謝（這種組合的使用需要謹慎並減少度洛西汀的劑量）。

CYP1A2氟伏沙明的有效抑製劑（以100 mg 1次/日的劑量給藥）可使度洛西汀的平均血漿清除率降低約77％。

當使用由CYP2D6代謝且治療指數狹窄的藥物開具度洛西汀處方時，應格外小心（因為度洛西汀是CYP2D6的輕度抑製劑）。與度洛西汀同時應用的劑量為60 mg 2次/日，地昔帕明（底物CYP2D6）的AUC增加3倍。同時使用度洛西汀（每日兩次，每次40 mg）可使托特羅定的AUC（以2 mg 2次/日的劑量使用）的AUC穩定部分增加71％，但不影響5-羥基代謝物的藥代動力學。將度洛西汀與潛在的CYP2D6抑製劑同時使用可能導致度洛西汀的濃度增加。帕羅西汀（當以每天1次20 mg的劑量使用時）可使度洛西汀的平均清除率降低約37％。將度洛西汀與CYP2D6抑製劑一起使用時應格外小心（例如，與選擇性5-羥色胺再攝取抑製劑一起使用）。

同時使用度洛西汀和其他會影響中樞神經系統並具有類似作用機理的藥物（包括乙醇和含乙醇的藥物）時，可能會相互促進作用（這種組合需要謹慎）。

度洛西汀在很大程度上與血漿蛋白有關，因此與血漿蛋白高度結合的其他藥物同時使用可導致兩種藥物的游離組分濃度增加。