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药理组:非典型抗精神病药。
有效成分: 喹硫平。
其他品牌名称: Seroquel, Quetiapin Accord。
剂型: 片剂
释放形式: 60 片 25、100、200、300 或 400 毫克每包。
喹硫平用于治疗慢性和急性精神分裂症、双相情感障碍、重度抑郁症(与抗抑郁药联合使用)和某些其他精神疾病。喹硫平在治疗生产性症状方面的效果不亚于典型的抗精神病药,同时它引起的副作用要少得多。其抗精神病活性与氟哌啶醇相当。
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喹硫平是一种非典型抗精神病药物。喹硫平及其活性代谢物 N-去烷基喹硫平与大脑中的神经递质受体相互作用。喹硫平和 N-去烷基喹硫平对大脑中的 5HT2 血清素受体和 D1 和 D2 多巴胺受体具有高亲和力。对 5HT2 型血清素受体的选择性高于对多巴胺 D2 受体的选择性,这决定了喹硫平-S3 的主要临床抗精神病特性和锥体外系副作用的低发生率。此外,N-去烷基喹硫平对去甲肾上腺素转运蛋白具有高亲和力。喹硫平和 N-去烷基喹硫平对组胺和 α1-肾上腺素能受体具有高亲和力,而对 α2-肾上腺素能受体和 5HT1 5-羟色胺受体的亲和力较低。喹硫平对胆碱能毒蕈碱和苯二氮卓受体没有显着的亲和力。在标准测试中,喹硫平表现出抗精神病活性。尚未确定喹硫平的 N-去烷基代谢物对喹硫平药理活性的具体贡献。动物锥体外系症状 (EPS) 的研究结果表明,喹硫平在有效阻断 D2 受体的剂量下会引起轻度僵直症。与参与运动功能的 A9 黑质纹状体神经元相比,喹硫平导致中脑边缘 A10 多巴胺能神经元的活性选择性降低。