購買 Victoza

1毫升藥物中含有：

活性成分：利拉魯肽 6 毫克（一個 3 毫升注射器填充手柄含有 18 毫克利拉魯肽）；

輔助物質：二水磷酸氫鈉1.42毫克，丙二醇14.0毫克，苯酚5.5毫克，鹽酸/氫氧化鈉適量，注射用水1毫升。

Victoza® 每天使用一次，無論進餐如何，都可以皮下注射到腹部、大腿或肩部。

注射的地點和時間可以改變而無需劑量校正。 

Victoza® 不得靜脈內或肌肉內註射。

劑量

到 改善胃腸道耐受性，藥物的初始劑量為每天 0.6 毫克。

使用藥物至少一周後，劑量應增加至1.2毫克。

有證據表明，在某些情況下，治療效率隨著藥物劑量從 1.2 mg 增加到 1.8 mg 而增加。為使患者達到最佳的血糖控制，並考慮到臨床療效，Victosa®的劑量可在1.2mg的劑量下使用至少1週後增加至1.8mg。

不建議以超過 1.8 毫克的日劑量使用該產品。

除了現有的二甲雙胍療法或與二甲雙胍和噻唑烷二酮的聯合療法之外，還可使用 Victoza®。二甲雙胍和噻唑烷胺可以以相同劑量繼續治療。

Victoza® 可以添加到現有的磺脲類衍生物治療中，或添加到二甲雙胍和磺脲類衍生物的聯合治療中。當將 Victosa® 添加到磺脲衍生物的治療中時，有必要考慮磺脲衍生物劑量的減少，以最大程度地減少不必要的低血糖發生的風險。

當將藥物 Victoza ® 添加到基礎胰島素治療中時，應考慮減少胰島素劑量以盡量減少低血糖的風險。

校正 Victoza® 劑量不需要血糖自我控制。然而，在與磺脲類衍生物或基礎胰島素聯合的 Victoza® 治療開始時，可能需要這種自我控制血糖以校正磺脲類衍生物或基礎胰島素的劑量。

漏服

如果錯過劑量，應在預定劑量的 12 小時內盡快給予 Victoza®。

如果跳過超過 12 小時，則應在第二天的預定時間施用 Victoza®。

第二天不應給予額外或增加劑量的 Victoza® 以彌補錯過的劑量。

特殊患者群體

高齡（> 65 歲）：不需要與年齡相關的劑量調整。 75 歲及以上患者使用該藥的經驗有限。

肝功能衰竭患者

目前，Victosa®在肝功能衰竭患者中的經驗有限，因此對於輕度、中度或重度肝功能衰竭患者禁用。

腎功能衰竭患者

輕度至中度腎功能衰竭患者（肌酐清除率分別為 60-90 ml/min 和 30-59 ml/min）無需劑量校正。

嚴重腎功能不全（肌酐清除率低於30ml/min）患者尚無本品應用經驗。目前，Victoza® 禁止用於嚴重腎功能損害的患者，包括腎功能不全晚期患者。

孩子們

由於缺乏安全性和有效性數據，禁止18 歲以下兒童和青少年使用 Victoza®。

• 對利拉魯肽或任何藥物輔助物質過敏；

• 甲狀腺髓樣癌病史，包括家族史；

• 多發性內分泌腫瘤2型；

• 1 型糖尿病；

• 糖尿病酮症酸中毒;

由於缺乏有效性和安全性數據，Victoza® 禁止用於以下患者組和以下狀態/疾病：

• 慢性心力衰竭，功能 IV 級（根據 NYHA 分類）；

• 炎症性腸病;

• 糖尿病胃輕癱;

• 腎功能衰竭晚期（Cl 肌酐< 15 ml/min）；

• 懷孕;

• 哺乳期；

• 未滿 18 歲

不推薦用於嚴重肝功能衰竭的患者。

當心：

由於經驗有限，建議有甲狀腺疾病和急性胰腺炎病史的患者慎用Victoza®。

臨床試驗期間最常報告的不良反應是胃腸道異常：噁心和腹瀉很常見，嘔吐、便秘、腹痛和消化不良很常見。在 Victoza® 治療開始時，這些不必要的胃腸道紊亂可能會更頻繁地發生；隨著治療的繼續，這些反應通常會在幾天或幾週內減弱。

不良反應根據 MedDRA 器官系統和頻率進行分組。頻率定義如下：非常頻繁（≥1/10）；經常（≥1/100 到 <1/10）；不經常（≥1/1000 到 <1/100）；很少（≥1/10000 至 <1/1000）；很少（<1/10000）。

感染和入侵：經常 - 上呼吸道感染。

違反免疫系統：很少 - 過敏反應。

代謝和營養障礙：經常 - 低血糖、厭食、食慾減退；不經常 - 脫水。

神經系統疾病：經常 - 頭痛，頭暈。

心臟：經常——增加HP。

GIT ：經常 - 噁心、腹瀉；經常 - 嘔吐、消化不良、上腹痛、便秘、胃炎、脹氣、腹脹、GERD、打嗝；很少 - 胰腺炎（包括胰腺壞死）。

膽道：不常見 - 膽囊炎，膽囊炎。

皮膚和皮下組織：經常 - 皮疹，很少 - 蕁麻疹，瘙癢。

腎臟和泌尿道：不常見 - 腎功能障礙，急性腎功能衰竭。

注射部位的一般疾病和反應：經常 - 疲勞增加，注射部位反應;不經常 - 不適。

實驗室調查方法：經常 - 脂肪酶，澱粉酶的活性增加。

症狀：通常，患者報告嚴重的噁心、嘔吐和腹瀉，但恢復後沒有殘留影響。所有患者均未出現嚴重低血糖。

治療：如果 Victoza® 製劑過量，建議進行適當的對症治療。

對 2 型糖尿病患者數據庫的回顧性分析表明，在初始 HbA1c < 8.5%、疾病持續時間較短（< 4.9 年）和既往史的患者中，在 26 週內以 1.8 mg 的劑量使用 Victosa®使用一種降糖藥物或飲食療法更常導致 HbA1c 降低 < 7%，而不會出現體重增加和低血糖。在德國柏林舉行的歐洲糖尿病研究協會 (EASD) 第 48 屆年會上介紹了薈萃分析數據研究。

“根據我們對利拉魯肽臨床應用的經驗，我們知道該藥物在降低血糖水平方面非常有效，並為患者提供了額外的減肥益處，”MedStar 醫學研究中心的研究科學家 Vanita Aroda 博士說研究所（美國海茨維爾）。

這些研究表明：

• 平均34%使用利拉魯肽1.8mg劑量的患者達到指定的複合指數；

• 同時，基線 HbA1c < 8.5% 的患者中有 46% 達到了綜合指數；

• 在開具利拉魯肽處方前使用單一降糖劑或飲食療法的患者中，56% 達到了複合指數，而在最初使用聯合降糖療法的患者中，只有 36% 達到了相似的總指數（p < 0.0001）；

• 在對患者的性別分析中發現，74% 的基線 HbA1c < 8.5% 使用過一種降糖藥物或飲食療法且病程< 4.9 年的女性患者達到綜合指數

治療，包括服用藥物 3 個月，
在減肥和減肥方面是有效的
體內脂肪組織，此外，還能改善碳水化合物和脂質代謝。

與圖像增強活動相結合的治療
生命，在對關鍵的影響方面具有良好的耐受性、安全性、效率
肥胖的病理生理基礎——腹部肥胖和胰島素抵抗，共同有助於降低整體心臟代謝風險，改善生活質量和預後。
的病人。

Victoza® 52 週單藥治療與體重穩定下降有關。

在添加基礎胰島素後，還觀察到接受 Victosa® 與二甲雙胍聯合治療的患者體重下降。

在研究初始時體重指數增加的患者中觀察到體重下降幅度最大。

在所有接受 Victoza® 治療的患者中均觀察到體重減輕。

Victoza® 單一療法在 52 週內導致腰圍平均減少 3-3.6 厘米。

Victoza® 與二甲雙胍聯合治療可使內臟脂肪體積減少 13-17%。

• Victoza 最初旨在降低糖尿病患者的血糖水平。 Saxenda 專為減肥而設計。

• 一包 Victoza  - 2 個注射器，Saxenda - 5 個注射器。

有關 Saxenda 的更多信息，請訪問鏈接。

在 2-8°C。

在冰箱裡，但不要靠近冰箱。

將使用過的注射器筆與產品一起存放在不高於 30°C 的溫度或冰箱中（2°C 至 8°C）。

不要凍結。

使用1個月。用蓋子蓋住筆式註射器以避光。

請將其放在兒童接觸不到的地方。

保質期：30 個月。

完整說明 (PDF)。

你可以買維克托薩 從我們的網站絕對合法。

投遞到世界上所有沒有正式禁止收發郵件的國家（主要是島國）。

我們保證您會在 Victoza 收到您的包裹而不會在海關出現任何問題（我們有自己的送貨渠道到海關嚴格的國家）。

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由於檢疫，交貨時間可能會略有增加，但仍然在合理範圍內交貨，並且不會超過聖誕節銷售期間的交貨時間。

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