購買拜瑞妥

Xarelto 具有廣泛的用途。它用於以下疾病：

• 心律失常;

• APS（抗磷脂綜合徵，伴隨著血液凝結能力的增加）；

• 心房顫動（心房顫動（AF））；

• 腫瘤學；

• 在化療中；

• 在靜脈曲張中；

• CHD（冠心病）；

• 缺血性中風;

• 心肌梗塞;

• 在 ACS（急性冠狀動脈綜合徵）中；

• 骨折（包括股骨頸骨折）；

• 在涉及股骨頭或膝關節假肢的手術中；

• 瓣膜假體；

• 在支架置入的情況下；

• 血栓形成（包括深靜脈血栓形成（DVT））；

• 肺栓塞 (EP);

• 在血栓性靜脈炎中。

在裡面，在用餐期間。

如果患者無法吞嚥整片，可在服用前將 Xarelto® 壓碎並與水或流質食物（如蘋果泥）混合。服用 Xarelto® 切碎的片劑後，必須立即進食。

非克拉普源性房顫患者中風和全身血栓栓塞的預防

推薦劑量為每天一次20 毫克。

對於腎功能受損的患者（肌酐 Cl 為 30-49 毫升/分鐘），推薦劑量為15 毫克，每天一次。

推薦的最大日劑量為20 毫克。

治療持續時間：只要治療的益處超過可能出現並發症的風險，就應將 Xarelto® 治療視為一種長期治療。

漏服時採取的措施： 如果您錯過了新劑量，您應該立即服用 Xarelto® 並在第二天根據推薦的方案繼續定期使用該藥物。不要將服用的劑量加倍以補償錯過的劑量。

DVT 和 PE 治療和預防復發 DVT 和 PE

治療急性 DVT 或 PE 的推薦初始劑量為15 mg，每天 2 次，前 3 週，隨後的劑量為20 mg，每天 1 次，用於進一步治療和預防 DVT 和 PE 的複發。

接受 DVT 或 PE 治療至少6 個月後，Xarelto® 的推薦劑量為每天一次10 毫克或每天一次 20 毫克，具體取決於 DVT 或 EP 復發風險和出血風險的個體比率。

在治療的前 3 週內，每日最大劑量為30 毫克（15 毫克，每天 2 次），進一步使用藥物時最大劑量為 20 毫克。

最短治療持續時間（至少 3 個月）應基於對可逆風險因素的評估。

漏服時採取的措施：

遵循設定的給藥方案很重要。如果在每天 2 次 15 毫克的給藥方案下錯過了下一次劑量，患者應立即服用 Xarelto® 以達到 30 毫克的每日劑量。因此，一劑可以服用 2 片 15 毫克的藥片。第二天，患者應根據推薦的方案繼續定期使用藥物。如果在每天一次 20 mg 的給藥方案中錯過了下一次劑量，患者應立即服用 Xarelto®，並在第二天按照推薦的方案繼續常規使用該藥物。

• Xarelto® 禁用於伴有凝血功能障礙的肝病患者，這會導致臨床上顯著的出血風險。

• 不建議對 Cl 肌酐 <15 ml/min 的患者使用 Xarelto®。

• Xarelto® 禁用於孕婦。

• Xarelto® 禁用於 18 歲以下的兒童。

• Xarelto® 在哺乳期禁用。

• Xarelto® 禁用於患有以下疾病的人 先天性乳糖酶缺乏症、乳糖不耐症、葡萄糖-乳酸吸收不良

在服用利伐沙班至 600 毫克而沒有出血或其他不良反應的情況下，報告了罕見的過量服用。由於吸收有限，預計當使用超過治療劑量的劑量（等於 50 mg 或更多）時，藥物濃度將出現低水平平台，而不會進一步增加其平均血漿濃度。

利伐沙班的具體解毒劑未知。在過量的情況下，可以使用活性炭來減少利伐沙班的吸收。鑑於與血漿蛋白的強烈結合，預計利伐沙班在透析過程中不會被排出體外。

Xarelto® 的安全性在 13 項 III 期研究中進行了評估，涉及 53103 名服用 Xarelto® 的患者。

常見副作用：

• 流血的。

不常見的副作用：

• 傷口流血；

• 肝功能檢查異常；

• 血腫;

• 暈倒；

• 喉嚨痛;

• 牙痛；

• 焦慮的情緒；

• 關節炎;

• 背痛；

• 皮膚上的水泡；

• 沮喪;

• 睡眠問題；

• 頭暈;

• 消化不良;

• 炎症 鼻竇內襯組織；

• 劇烈腹痛；

• 口腔刺激;

• 瘙癢;

• 低能量;

• 肌肉痙攣;

• 尿路感染。

罕見的副作用：

• 過敏反應;

• 史蒂文斯-約翰遜綜合徵；

• 血管性水腫;

• 著裝綜合症；

• 黃疸;

• 出血性中風;

• 脊髓硬膜外血腫；

• 肺出血;

• 腹腔出血;

• 胃或腸道出血;

• 顱骨出血;

• 正常膽汁流量阻塞；

• 減少血小板;

• 偏癱;

• 肝炎;

• 中性粒細胞；

• 硬膜下顱內出血;

•  粒細胞含量低。

活性物質：     
微粉化利伐沙班

附加物質：

微晶纖維素;交聯羧甲基纖維素鈉；羥丙甲纖維素；乳糖一水合物；硬脂酸鎂；十二烷基硫酸鈉。

薄膜：

鐵染料氧化紅；羥丙甲纖維素 15 cP（羥丙基甲基纖維素 2910）； macrohead 3350（聚乙二醇（3350）；二氧化鈦。

• 對利伐沙班或片劑中含有的任何輔助物質過敏;

• 臨床上顯著的活動性出血（如顱內出血、胃腸道出血）；

• 與大出血風險增加相關的病變或狀況，例如現有的或最近獲得的胃腸道潰瘍，存在高出血風險的惡性腫瘤，近期腦或脊髓損傷，腦、脊髓或眼科手術，顱內出血，確診或疑似食管靜脈曲張、動靜脈畸形、血管動脈瘤或腦或脊髓病變；

• 與其他抗凝劑如非分級肝素、低分子量肝素（包括依諾肝素、達肝素）、肝素衍生物（包括磺達肝素）、口服抗凝劑（包括磺達肝素）的補充治療。伐法林、阿哌沙班、達比加群），除非在從利伐沙班過渡或向利伐沙班過渡的情況下，或者使用中心靜脈或動脈導管功能所需劑量的普通肝素時；

• 伴有凝血功能障礙的肝病，這會導致臨床上顯著的出血風險；

• 懷孕;

• 哺乳期；

• 18歲以下的兒童和青春期（該年齡組患者的效率和安全性未確定）；

• 嚴重腎功能不全（肌酐 Cl <15 ml/min）（在此類患者中沒有使用利伐沙班的臨床數據）；

• 先天性乳糖酶缺乏症，乳糖不耐症，葡萄糖 - 半乳糖吸收不良（由於乳糖的存在）。

小心翼翼

• 治療出血風險增加的患者；

• 治療中度腎功能不全（肌酐 Cl 30-49 ml/min）的患者，同時接受增加血漿中利伐沙班濃度的藥物；

• 不推薦在接受全身唑類抗真菌治療（如酮康唑）或 HIV 蛋白酶抑製劑的患者中使用利伐沙班；

• 接受影響止血藥物的患者，例如非甾體抗炎藥 (NSAID)、抗凝劑、其他抗血栓藥物或選擇性血清素再攝取抑製劑 (SRI) 和選擇性血清素再攝取抑製劑和去甲腎上腺素；

• 嚴重腎功能不全（肌酐Cl 15-29 ml/min）或出血風險增加的患者以及同時接受唑類抗真菌藥或HIV蛋白酶抑製劑全身治療的患者，治療後應密切監測，及時發現出血形式的並發症。

溫度不超過30 °C。

放在兒童接觸不到的地方。

保質期：3年。

無需處方！

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投遞到世界上所有沒有正式禁止收發郵件的國家（主要是島國）。

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